Αναζητούμε Μηχανολόγο Μηχανικό με πτυχίο μηχανολόγου μηχανικού και περισσότερα από 5 έτη εμπειρίας σε βιομηχανικό περιβάλλον για τις Εγκαταστάσεις μας στη Φυλή και το Κορωπί. Στείλε βιογραφικό για τη θέση του Μηχανολόγου Μηχανικού , με τον κωδικό MEWR24 Duties & Responsibilities ● Preparation of technical descriptions. ● Supervision of new works projects, management of contractors. ● Control and evaluation of intervention in mechanical installations. ● Monitoring of the relevant budget and time schedules. ● Preparation of relevant reports and documentation for the delivery of the finished projects. ● Ensure the implementation of applicable Group Health & Safety Standards and relevant procedures in the area of responsibility. Qualifications & Skills ● Bachelor's degree in Mechanical Engineering from Polytechnic School or University. ● At least 5 years' experience is required. Previous experience in plant maintenance, industries, or engineering projects in the industrial sector will be highly appreciated. ● Basic knowledge of SolidWorks. ● Excellent command of the English language. ● Leadership skills and ability to manage teams effectively. ● Analytical and organizational skills, responsibility, focus on results. The company offers: ● A unique opportunity to work for a leading company in the cement industry. ● Continuous training and growth opportunities. Applications: All applications will be treated with strict confidentiality.

Αναζητούμε Τεχνικούς Ελέγχου Λειτουργίας Μονάδας με πτυχίο μηχανικού και περισσότερα από 3 έτη εμπειρίας σε βιομηχανικό περιβάλλον για το Εργοστάσιο Βόλου. Στείλε βιογραφικό για τις θέσεις των Τεχνικών Ελέγχου Λειτουργίας Μονάδας, με τον κωδικό TELMVOL24 Προφίλ Υποψηφίων • Κάτοχοι πτυχίου Μηχανολόγου Μηχανικού ΤΕΙ ή Τεχνικού Μηχανολογικών Εγκαταστάσεων (ΕΠΑΛ) και Ηλεκτρολόγοι Μηχανικοί ΤΕΙ • Εμπειρία 3 ετών σε τμήμα συντήρησης ή στην παραγωγή σε βιομηχανικό περιβάλλον • Γνώση Αγγλικών (επίπεδο Β2) • Γνώση Η/Υ (Windows, MS Office) • Ομαδικότητα, υπευθυνότητα, προσανατολισμός στο αποτέλεσμα, δέσμευση σε θέματα Υγείας & Ασφάλειας Κύρια Καθήκοντα • Διενέργεια ελέγχων σε περιπτώσεις δυσλειτουργιών του εξοπλισμού και διερεύνηση αιτιών • Συμμετοχή σε επεμβάσεις αποκατάστασης δυσλειτουργιών, με σκοπό την ασφαλή και εύρυθμη λειτουργία του εξοπλισμού σε 24ωρη βάση. • Εκτέλεση προληπτικών ελέγχων του εξοπλισμού • Ενεργειακή απομόνωση του εξοπλισμού & επίδειξη μηδενικής ανοχής σε θέματα ασφάλειας • Επίδειξη μηδενικής ανοχής σε θέματα ασφάλειας Ο Όμιλός μας προσφέρει δυνατότητες εξέλιξης και συνεχή εκπαίδευση και ανάπτυξη. Επισημαίνεται ότι για όλα τα στοιχεία και τις αιτήσεις που θα υποβληθούν θα τηρηθεί απόλυτη εχεμύθεια.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά Plant Shift Supervisor (Προϊστάμενο/η Βάρδιας). Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας Επίβλεψη της λειτουργίας και της εφαρμογής του προγραμματισμού του Εργοστασίου κατά τη διάρκεια της βάρδιας Παρακολούθηση και συντονισμός της παραγωγικής διαδικασίας και του ποιοτικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της βάρδιας. Συντονισμός τεχνικών βάρδιας και ευθύνη για τη καλή λειτουργία του μηχανολογικού εξοπλισμού, εγκαταστάσεων και οργάνων ελέγχου Ευθύνη για την ασφαλή διακίνηση υλικών και προϊόντων στους χώρους του εργοστασίου Ενημέρωση του συστήματος ERP για δεδομένα παραγωγής Συμμετοχή στη διαχείριση τεχνικών θεμάτων που αφορούν την παραγωγή Τήρηση αρχείου με κωδικούς, αποδόσεις και θέματα που προκύπτουν Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Προϋπηρεσία σε φαρμακευτικό ή βιομηχανικό κλάδο Ακαδημαϊκό υπόβαθρο τεχνικών ή συναφών σχολών Βασική γνώση των εργαλείων του Microsoft Office, ιδίως του Excel Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (προφορικά και γραπτά) Ικανότητες οργάνωσης και διαχείρισης του χρόνου Όλα τα βιογραφικά σημειώματα διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά Παρασκευαστή Στερεών & Εισπνεόμενων Μορφών και Χειριστή Μηχανών Δισκιοποίησης. Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας: Εφαρμογή των εντολών παραγωγής Παραλαβή και έλεγχος υλικών και εκτέλεση παραγωγική διαδικασίας Χειρισμός & λειτουργία των μηχανών/μηχανημάτων Έλεγχος της διαδικασίας και του προϊόντος κατά την παραγωγική διαδικασία Καθαρισμός εξοπλισμού, χώρου και προετοιμασία για την επόμενη παραγωγή Τήρηση των κανόνων Health & Safety Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Προϋπηρεσία σε Φαρμακευτική Βιομηχανία (επιθυμητή) Ομαδικό πνεύμα Τήρηση των διαδικασιών Επαγγελματική συμπεριφορά Αποτελεσματική διαχείριση χρόνου και προτεραιοτήτων Υπευθυνότητα και οργάνωση Όλα τα βιογραφικά διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά IPC Analyst. Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας Εκτέλεση φαρμακευτικών τεχνικών ελέγχων κατά την παραγωγή ενός προϊόντος Εκτέλεση ελέγχων κατά τη συσκευασία ενός προϊόντος Αναφορά, καταγραφή και μερική αξιολόγηση κάθε παρέκκλισης που εντοπίζεται κατά την παραγωγή ή τη συσκευασία ενός προϊόντος Εκτέλεση φαρμακευτικών τεχνικών ελέγχων για δείγματα σταθερότητας και παρακολούθηση της σχετικής προθεσμίας Εκτέλεση φαρμακευτικών τεχνικών ελέγχων για παρτίδες επικύρωσης διεργασιών και τήρηση του αντίστοιχου πρωτοκόλλου Εκτέλεση οπτικού ελέγχου επικαλυμμένων δισκίων και συμπλήρωση των αντίστοιχων Raw Data Εκτέλεση δειγματοληψίας ημιτελών προϊόντων στο πλαίσιο ελέγχου ρουτίνας Ευθύνη για τη διαχείριση των ημερολογίων που σχετίζονται με τον τομέα εργασίας Ευθύνη για τη συλλογή αντιδείγματος παρτίδας Εκτέλεση της δειγματοληψίας αέρα στην περιοχή κατηγορίας Β Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Τουλάχιστον τρία (3) έτη προϋπηρεσίας ως IPC Analyst Βασική γνώση των εργαλείων του Microsoft Office, ιδίως του Excel Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (προφορικά και γραπτά) Ικανότητες οργάνωσης και διαχείρισης του χρόνου Ικανότητα εργασίας τόσο ανεξάρτητα όσο και ως μέλος ομάδας Όλα τα βιογραφικά σημειώματα διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά QA Officer. Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας Συντονισμός με όλα τα τμήματα για την εφαρμογή των απαιτήσεων του συστήματος ποιότητας σε καθημερινή βάση Έκδοση SOPs, πρωτοκόλλων και εγγράφων σχετικών με το QMS Διαχείριση παραπόνων, αποκλίσεων και ερευνών Ανασκόπηση των προϊόντων και των διαδικασιών Διαχείριση διαδικασιών πιστοποίησης και απελευθέρωσης παρτίδων Διαχείριση εσωτερικών & εξωτερικών ελέγχων (audits) Υποστήριξη πελατών σχετικά με θέματα ποιότητας Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Ακαδημαϊκό υπόβαθρο επιστημών Υγείας, κατά προτίμηση σε Φαρμακευτική, Χημικό, Χημικών Μηχανικών ή συναφών σχολών Προϋπηρεσία 2 ετών σε τμήμα Διασφάλισής Ποιότητας κατά προτίμηση στον φαρμακευτικό κλάδο Καλή γνώση των εργαλείων του Microsoft Office, ιδίως του Excel Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (προφορικά και γραπτά) Ικανότητες οργάνωσης και διαχείρισης του χρόνου Ομαδικό πνεύμα και προσανατολισμός στο αποτέλεσμα Όλα τα βιογραφικά σημειώματα διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

osition is responsible and accountable for the successful development, deployment, and implementation of the Supplier Quality Management (SQM) strategy and associated policies, procedures, programs and initiatives that deliver quality/compliance, cost, and/or operating benefit to the supply chain, regarding Essential Health & Skin Health (EHSH).  Actively partners with stakeholders, individuals and teams, and Direct Material (DM) suppliers to implement innovative solutions and continuous improvements with demonstrated and measurable business impact. Key responsibilities include: ·        Own quality lifecycle management for assigned DM suppliers ·        Act as interface for quality topics between DM supplier & Kenvue ·        Responsible for full lifecycle management activities like supplier selection, site qualification, quality agreements, onboarding, change management, quality events, performance monitoring, supplier review meetings, disengagement ·        Ensure regulatory & Kenvue requirements are implemented at suppliers ·        Deploy continuous improvement process at suppliers through KPIs, action plans, and CAPA follow-up. Feed into regional & global supplier performance metrics ·        Establish partnership with cross-functional and Kenvue manufacturing sites ·        Manage assigned supplier portfolio against GMP requirements ·        Own audit planning and execution for assigned suppliers ·        Engage in deploying Quality & Compliance programs aligned with Global strategy ·        Lead cross-functional supplier review governance meetings and supplier performance reviews with manufacturing sites ·        Deploy supplier reliability program as applicable ·        May require up to 20% domestic & international travel Qualifications   What We Are Looking For Required qualifications ·        Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry, Engineering or related field ·        A minimum of 5 years of relevant business experience in cosmetic/ chemical/ food/ packaging component/ fiber nonwoven industry ·        Fluent English (spoken and written) ·        Experience in GMP product manufacturing plant, knowledge of ISO 22716, Quality Control & Assurance, supplier management, and process improvement ·        Good communication skills, stakeholder management, ability to convince and influence ·        Strong organizational and follow-up skills. Quality culture and global mindset ·        Competent in problem-solving, team building, planning, and decision-making ·        Strong Business and Financial Acumen ·        Effective Team Player, Ownership Mindset, Take lead What’s In It for You ·        Competitive total remuneration package ·        Annual bonus ·        Life and Medical plan ·        Global Health Program including healthy meals and gym reimbursement. ·        Commuting allowance ·        On site Restaurant ·        Childcare Allowance ·        Learning & Development Opportunities  Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer.  All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.   Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Compliance

The Supply Planner builds the interface between the local demand teams, regional organization, and the supply sites with the key aim to ensure stock availability of the right products to the right locations at the right cost in the right time. S/He owns all PLAN targets tied to Service, Inventory and Cash for dedicated portfolio.  Ensures a precise, timely and accurate communication of all relevant information to the key partners in Kenvue organization. The Supply Planner is a key player in the S&OP cycle. S/He is the link between demand, supply, and production. Key responsibilities include: ·        Review net requirements, weekly, manage production scheduling/ordering, and capacity for own product portfolio. Support management and stakeholders with decision making. ·        Run scenario planning for capacity allocation and identify potential supply constraints. Own the rough-cut capacity plan. ·        Responsible for executing inventory strategy, maintaining appropriate inventory levels, and avoiding/reducing SLOB. ·        Ensure stock availability, achieve service targets (OTIF D, UFR), and collaborate with extended team. ·        Participate in demand/supply review meetings, provide supply visibility, and escalate issues, accordingly. ·        Collaborate with DELIVER team on distribution plan execution to the local markets. ·        Monitor and maintain PLAN master data integrity and correctness, including maintaining CMIR tables between regions, synchronizing master data across regions etc ·        Review lead times and minimum order quantities with partners. ·        Support yearly business plan activity for dedicated portfolio. ·        Support SC projects like new product introductions, product changeovers, and optimization initiatives. ·        For out-of-region supply, ensure end-to-end visibility and maintain import process information. Qualifications   What We Are Looking For Required qualifications Master's/Bachelor's in Supply Chain, Business, Engineering, Operations, or related field 3-5 years experience in Supply Chain Planning in manufacturing Experience in matrix organizations and virtual teams Experienced with MS Office, ERP, planning systems; Fluent in written and spoken English APICS certification preferred Strong communicator to drive decision-making across levels; Positive team player who inspires others Challenges status quo, adapts to change, manages risks; Prioritizes in complex, dynamic environments Understands impact on enterprise/end-to-end supply chain; Strong analytical skills for effective decision-making What’s In It for You ·        Competitive total remuneration package  ·        Annual bonus  ·        Life and Medical plan  ·        Global Health Program including healthy meals and gym reimbursement.  ·        Commuting allowance ·        On site Restaurant  ·        Childcare Allowance  ·        Learning & Development Opportunities  Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer.  All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.   Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Production Planning

Η KENVUE αναζητά φοιτητές ή φοιτήτριες για να ολοκληρώσουν στην Βιομηχανική μας μονάδα την ΠΡΑΚΤΙΚΉ ΆΣΚΗΣΗ Στην Kenvue, επιδιώκουμε να δίνουμε ευκαιρίες σε νέους ανθρώπους να εργαστούν σε ένα δυναμικό και πολυεθνικό περιβάλλον, προσφέροντάς τους τη δυνατότητα να αποκτήσουν πραγματική εργασιακή εμπειρία μέσα σε έναν μεγάλο οργανισμό με υψηλές απαιτήσεις και προδιαγραφές. Μέσα από την πρακτική σου Άσκηση θα αποκτήσεις μια πραγματική και ολιστική εικόνα για το πώς λειτουργεί ένας μεγάλος οργανισμός. Ποιοι είμαστε Στην Kenvue ενισχύουμε την εξαιρετική δύναμη της καθημερινής φροντίδας. Οι εμβληματικές μάρκες μας — NEUTROGENA®, AVEENO®, LISTERINE®, JOHNSON'S® - είναι πρωτοπόροι κατηγορίας και τις εμπιστεύονται εκατομμύρια καταναλωτές που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας για να βελτιώσουν την καθημερινότητά τους. Το εργοστάσιο μας λειτουργεί από το 1975 στην Μάνδρα Αττικής παράγοντας εμβληματικές και επιστημονικά τεκμηριωμένες μάρκες με τα υψηλότερα πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας, εξάγοντας σε πάνω από 30 χώρες σε όλο τον κόσμο. Συγκεκριμένα θα μπορούσες να εκδηλώσεις το ενδιαφέρον σου για πρακτική άσκηση σ’ένα από τους παρακάτω τομείς / τμήματα : ·       Τμήμα Ποιοτικού Ελέγχου ·       Τμήμα Παραγωγής ( Υποστήριξη σε προγράμματα βελτιστοποίησης της παραγωγικής διαδικασίας, συμμετοχή στον έλεγχο της παραγωγικής διαδικασίας). Qualifications Αν έχεις αποφασιστικότητα και θέληση για μάθηση σ’έναν δυναμικά εξελισσόμενο βιομηχανικό χώρο, στείλε μας την αίτησή σου και εμείς θα επικοινωνήσουμε μαζί σου. Η Kenvue είναι περήφανη που είναι εργοδότης ίσων ευκαιριών. Όλοι οι υποψήφιοι που πληρούν τις προϋποθέσεις θα αξιολογηθούν για απασχόληση χωρίς να λαμβάνεται υπόψη η εθνικότητα, το χρώμα, η θρησκεία, το φύλο, ο σεξουαλικός προσανατολισμός, η ηλικία και δεν θα υφίστανται διακρίσεις λόγω αναπηρίας.   Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Engineering (Generalist)

The Quality Engineer is responsible for ensuring the quality of products and processes within the organization. As a Quality Engineer, you will be responsible for developing and implementing quality control procedures, conducting quality audits, and identifying areas for improvement: Key Responsibilities ·        Develop and implement quality control procedures to ensure product quality meets or exceeds customer expectations. ·        Collaborate with cross-functional teams to identify and resolve quality issues. ·        Design and conduct experiments to improve product quality and reduce defects. ·        Analyze data to identify trends and opportunities for improvement. ·        Lead and participate in continuous improvement initiatives to enhance quality and efficiency. ·        Develop and maintain documentation of quality control procedures and processes. ·        Train and mentor team members on quality control best practices and procedures. Qualifications   What we are looking for Required Qualifications ·        Bachelor's degree in Engineering, Quality or related field. ·        Minimum of 3 years of experience in quality engineering or related field. ·        Strong analytical and problem-solving skills. ·        Experience with statistical analysis and quality control tools. ·        Excellent communication and interpersonal skills. ·        Ability to work independently and as part of a team. ·        Strong attention to detail and accuracy. What’s in it for you.  Competitive total remuneration package   Life and Medical plan   Global Health Program including healthy meals and gym reimbursement.   Commuting allowance   On site Restaurant   Childcare Allowance   Learning & Development Opportunities     Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.    Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Quality Assurance