Πληροφορική

Πωλήσεις / Marketing / Εμπόριο Λιανικής

Κατασκευαστικός Κλάδος / Τεχνικά Επαγγέλματα

Αποθήκη / Logistics

Χρηματοοικονομικά

Κέντρο Εξυπηρέτησης / Call Center

Εκπαίδευση

Βιομηχανική Παραγωγή

Δημοσιογραφία / ΜΜΕ

Διοίκηση Επιχειρήσεων

Επαγγέλματα Υγείας

Άλλο

Εστίαση

Ανθρώπινο Δυναμικό / HR

Αισθητική / Κομμωτήριο

Εργάτες

Γραμματειακή Υποστήριξη

Μεταφορές

Προσωπικό Ασφαλείας

Τουρισμός / Ξενοδοχεία

Φροντίδα Κτιρίων / Σπιτιών

Φροντίδα Ενήλικων / Παιδιών

LastWeek

LastThreeDays

Today

Aoristou

FullTime

OnSite

The Associate Medical Director perform the medical assessment activities related to drug safety pharmacovigilance for the assigned therapeutic area(s). The Associate Medical Director proactively evaluates safety information from individual cases and cumulative data, identifies and analyses potential signals, and communicates data-driven conclusions to internal and external stakeholders.The Associate Medical Director Reports to Therapeutic Area Head or to Medical Director.What You Will AchieveIn this role, you will:<ul><li>Perform single case medical assessment, including the determination of seriousness, expectedness/listedness/labeledness, and causality of adverse events in compliance with current regulations, internal and external guidance documents, Standard Operating Procedures, Safety Job Aids, the Argus User Reference Guide and case processing/coding</li><li>conventions.</li><li>Maintain the timely submission of expedited reports.</li><li>Support the achievement of the Therapeutic Area’s case processing performance timelines. Identify cases that meet SUSAR reporting criteria, prepare the SUSAR narrative, perform risk assessment, initiate the unblinding process (as appropriate), and make the report available for distribution.</li><li>Identify and evaluate safety signals based on individual cases and cumulative data assessment and by using other signal detection systems. Provide data-driven decisions and communicate these findings proactively and effectively to the key stakeholders.</li><li>Partner with Safety Surveillance and Risk Management and with other Worldwide Safety and Regulatory functional groups to monitor the safety profile of assigned products.</li><li>Actively participate in Risk Management Committees and other risk management activities for assigned therapeutic areas. Perform product safety reviews as appropriate.</li><li>Provide medical safety input as appropriate to Clinical Development Teams regarding expectedness/listedness/labeledness, causality, and data reconciliation.</li><li>As appropriate, provide medical safety input, and review or draft sections of response documents to health authority inquiries.</li><li>Work with the Therapeutic Area Head and Medical Review Head to proactively and effectively communicate product safety issues and proposed solutions to PSSR management and to the Office of the EU Qualified Person.</li><li>Provide timely review of and input to documents, including labeling, protocols, Investigator Brochure, and licensing agreements.</li><li>Provide timely input into product related milestones.</li><li>Provide medical input, review and analysis of Periodic Safety Update Reports, Expert Statements, Risk Management Plans, and other aggregate reports; where appropriate, draft components of these reports. Ensure accurate, relevant, and meaningful ICSR data and insights.</li><li>Provide medical advice and insights to Therapeutic Area colleagues to improve the quality, consistency, accuracy, and clinical relevance of safety reports.</li><li>Support PSSR Quality Assurance activities, addressing observations related to medical assessment, as appropriate. Ensure consistency and quality of the medical assessment process.</li><li>Provide drug safety support when appropriate to product acquisitions, recalls, and legal issues.</li><li>Take responsibility for inspection readiness for medical assessment activities; support regulatory authority inspections when needed.</li><li>Proactively communicate with and engage Therapeutic Area colleagues and key stakeholders (e.g., Clinical Development Teams, Regulatory Affairs, Licensing, Manufacturing, and Marketing) to support business objectives and to discuss and resolve safety issues.</li><li>Engage internal and external customers with a sense of urgency and an appreciation of their needs and point of view.</li><li>As an individual contributor, initiate and/or take a leadership role in projects/process improvements that align with PSSR strategic objectives.</li><li>Develop and maintain comprehensive and current knowledge (e.g., indications, labeling documents, pharmacology) for the assigned product portfolio.</li><li>Develop and maintain a comprehensive working knowledge of current regulations governing the processing and reporting of safety data, Standard Operating Procedures, Safety Job Aids, and case processing/coding conventions, consistently completing curriculum training by the specified due dates.</li><li>Utilize the corporate performance management process to manage goal setting and individual development. Consistently demonstrate Pfizer Values and Leader Behaviors.</li><li>Proactively mentor Therapeutic Area colleagues to foster an environment of trust, understanding, learning, and development.</li><li>Manage or contribute to the mentoring and on-boarding of new PSSR colleagues</li></ul>Here Is What You Need Technical Skill Requirements<ul><li>Demonstrated computer literacy, with proficiency in the use and management of safety databases, including the Pfizer Global Safety Database, Argus Safety, and MS Window, Excel, Word and Outlook</li><li>Ability to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performance</li><li>Fluency in oral and written English; knowledge of additional language(s) an advantage</li><li>Experience and skill with medical writing an advantage</li></ul>Qualifications <ul><li>Medical Degree from an accredited institution</li><li>One to two years of experience as an MD in clinical practice</li><li>One to two years of relevant experience in pharmacovigilance, clinical research or related field</li><li>Pharmaceutical industry experience preferred</li><li>Working knowledge of international regulations and guidance documents as related to worldwide reporting requirements, preparation of clinical trial safety assessments, and regulatory submissions including the preparation of aggregate reports</li></ul>Please apply by sending your CV and a motivational letter in English

Associate Medical Director

Είσαι επαγγελματίας αφοσιωμένος στη φροντίδα των ηλικιωμένων και της υγείας; Έχουμε μια συναρπαστική ευκαιρία που θα μπορούσε να αλλάξει τη ζωή σου! Ψάχνουμε για ειδικούς σαν εσένα, έτοιμους να κάνουν το επόμενο βήμα σε μια σημαντική καριέρα στη Δανία. Σε προσκαλούμε να γίνεις μέλος ενός ομάδας όπου η αμοιβαία εμπιστοσύνη, η ισορροπία μεταξύ επαγγελματικής και προσωπικής ζωής και η συνεχής επαγγελματική ανάπτυξη είναι θεμελιώδεις.Τι προσφέρουμε; Μια σημαντική εργασία σε ένα όμορφο και ήρεμο περιβάλλον. Ανακάλυψε τη Δανία, ένα μέρος με όμορφα και φυσικά περιβάλλοντα που παρέχουν το ιδανικό σκηνικό για μια ισορροπημένη ζωή!Εξαιρετικό πρόγραμμα επανάστασης Ξεκίνα την περιπέτειά σου με ένα πλήρες πρόγραμμα ενσωμάτωσης, που περιλαμβάνει μαθήματα δανέζικων, υποστήριξη στην επανάληψη, πληρωμή πτήσης και ακόμη και πληρωμένο ταξίδι στη Δανία για να γνωρίσεις τον χώρο εργασίας πριν ξεκινήσεις.Εστίαση στον πολίτη Δουλέψτε μαζί μας για να ενδυναμώσουμε τους πολίτες, να προωθήσουμε την αυτονομία τους και να βελτιώσουμε την ποιότητα ζωής τους.Συμπεριλαμβαντικό περιβάλλον Ένα μέρος όπου η πολυμορφία είναι ευπρόσδεκτη και συμβάλλει σε μια σημαντική ζωή με ένα αλληλέγγυο συνεργατικό τμήμα.Διεθνής κοινότητα Ενωθείτε με μια ομάδα νέων διεθνών συναδέλφων, κάνοντας τη μετάβασή σας ομαλή και συναρπαστική.Ποια θα είναι η εργασία σας; Συνδεθείτε με τους κατοίκους σε κοντινή και προσωπική επαφή, παρέχοντας φροντίδα σε σπίτια ή κέντρα φροντίδας. Απολαύστε την ανάπτυξη δεξιοτήτων που προσαρμόζονται σε εσάς, καλύπτοντας προσωπική φροντίδα, τεχνολογία ευημερίας, υποστήριξη αποκατάστασης και άλλα, ώστε να μπορείτε να αναπτυχθείτε στην καριέρα σας και να προχωρήσετε.Απαιτήσεις για την υποβολή αίτησης:<ul><li>Πτυχίο στον τομέα της φροντίδας των ηλικιωμένων και της υγείας. Προτιμάται: "Τεχνικός Βοηθός Νοσηλευτικής".</li><li>Πρακτική εμπειρία τουλάχιστον ενός έτους στην παροχή προσωπικής βοήθειας στη φροντίδα των ηλικιωμένων.</li><li>Αγγλική γλώσσα, τουλάχιστον σε επίπεδο Β1.</li><li>Δίπλωμα οδήγησης (κατηγορία Β) και ικανότητα να οδηγείτε ποδήλατο.</li><li>Να είστε πολίτης μιας χώρας της Ευρωπαϊκής Ένωσης / ΕΟΧ, της Ελβετίας, ενός Βόρειου Ευρωπαϊκού κράτους, ή να έχετε έγκυρη άδεια εργασίας και διαμονής για τη Δανία.</li><li>Ενδιαφέρον και προθυμία να μάθετε δανέζικα.</li><li>Κίνητρο για μάθηση και προσήλωση στην προσέγγιση και τις μεθόδους εργασίας μας στον τομέα της φροντίδας των ηλικιωμένων και της υγείας στη Δανία.</li><li>Ικανότητα να εργαστείτε τόσο ανεξάρτητα όσο και σε ομάδες.</li><li>Καλές δεξιότητες επικοινωνίας, μεταπροσωπίας και επικοινωνίας.</li><li>Υπευθυνότητα, ειλικρίνεια, εμπάθεια και φροντίδα, επιμονή και αντοχή.</li></ul>Μισθός και Συνθήκες:<ul><li>Μέσο ωριαίο ωράριο εργασίας 37 ωρών την εβδομάδα ή κατόπιν συμφωνίας.</li><li>Οι μισθοί ρυθμίζονται από τις δανέζικες συλλογικές συμβάσεις.</li><li>Ο μισθός εξαρτάται από το επίπεδο προσόντων, την εμπειρία και τις δεξιότητες σας. Ως επαγγελματίας φροντιστής, ο καθαρός μισθός σας κατά την πρόσληψη θα είναι περίπου 2.100 € καθαρά το μήνα (3.000 € καθαρά το μήνα), εκτός από τη δανέζικη σύνταξη και τις πληρωμένες διακοπές.</li></ul>&nbsp;Μάθημα δανικών, διαμονή και μελλοντική ζωή στη Δανία:&nbsp;Μάιος-Σεπτέμβριος (Προετοιμασία στη δανική γλώσσα): Αποκτήστε βασικές δεξιότητες στα δανικά με ένα δωρεάν online μάθημα δύο απογεύματα την εβδομάδα για δώδεκα εβδομάδες. Μέσα στον Σεπτέμβριο (Μετακίνηση στη Δανία): Θα λάβετε μηνιαίο μισθό. Τα πρώτα τέσσερα μήνες περιλαμβάνουν το μάθημα δανικών και διάφορες δραστηριότητες ενσωμάτωσης πλήρους ωραρίου μαζί με τους υπόλοιπους νέους σας συναδέλφους. Στη συνέχεια, θα αρχίσετε να εργάζεστε και θα ολοκληρώσετε το μάθημα γλώσσας με μερική απασχόληση. Η δημοτικότητα προσφέρει πληροφορίες και βοήθεια για να διευκολύνει τη μετακίνησή σας και να βρείτε καταλύματα. Αν έχετε σύντροφο και παιδιά, δεσμευόμαστε να εξασφαλίσουμε ότι η μετακίνηση θα είναι επιτυχής για όλους. Οι δημόσιες σχολές για παιδιά και νέους είναι δωρεάν και είναι συνηθισμένο να υποδέχονται διεθνείς προσφύγους. Ανάλογα με τις γλωσσικές ικανότητες και το επάγγελμα του συντρόφου σας, θα έχει επίσης καλές ευκαιρίες για εύρεση εργασίας στον ίδιο δήμο ή σε λογική απόσταση. Προσφέρουμε δωρεάν μάθημα δανικών για τα ζευγάρια και είμαστε ευτυχείς να παρέχουμε συμβουλές σχετικά με επαγγελματικές και εγκατάστασης ευκαιρίες για αυτόν ή αυτήν.Αιτήσεις και Συνεντεύξεις: Η αίτησή σας κατά τη διάρκεια όλων των φάσεων πρέπει να είναι γραμμένη στα αγγλικά. Παρακαλώ, ελέγξτε το email σας μετά την υποβολή της αίτησης.&nbsp;Μετά την υποβολή αίτησης για αυτήν τη θέση, θα λάβεις ένα email με ένα εξηγηματικό βίντεο που περιλαμβάνει περισσότερες πληροφορίες και ένα σύντομο ερωτηματολόγιο μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου το οποίο πρέπει να συμπληρώσεις για να συνεχίσεις τη διαδικασία. Θα λάβεις απάντηση στην αίτησή σου μέσω τηλεφώνου/ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, γι' αυτό είναι σημαντικό να βεβαιωθείς ότι μας έδωσες σωστά τα στοιχεία επικοινωνίας σου.Οι συνεντεύξεις διεξάγονται συνεχώς μέχρι τις αρχές Απριλίου. Συνιστούμε να υποβάλεις αίτηση το συντομότερο δυνατόν για να επιβεβαιώσεις αν πληροίς τις απαιτήσεις πρώτα· έτσι θα έχεις αρκετό χρόνο για να προετοιμάσεις όλα τα απαραίτητα έγγραφα και πιστοποιητικά που απαιτούνται.Όλοι οι υποψήφιοι που προχωρούν στη διαδικασία καλούνται να επισκεφτούν τον χώρο εργασίας τις πρώτες μέρες του Μαΐου του 2024, όπου θα πραγματοποιηθεί μια τελική προσωπική συνέντευξη. Εάν επιλεγείς για τη θέση, η απασχόλησή σου στη Δανία θα ξεκινήσει στις 16 Σεπτεμβρίου του 2024.🚀 Καλή τύχη με την αίτησή σου! Η επόμενη επαγγελματική σου περιπέτεια σε περιμένει στη Δανία! 🚀&nbsp;

Tεχνικός Βοηθός Νοσηλευτικής - για τη Δανία

Θέσεις Εργασίας Θεσσαλονίκη, Επαγγέλματα Υγείας - Σελίδα 2

associate medical director

Pfizer Hellas

tεχνικός βοηθός νοσηλευτικής - για τη δανία

EUTALENTS