Bennett Pharmaceuticals Industry is a 100% Greek company, which is active in the whole spectrum of the pharmaceutical industry. We produce high quality generic and original formulations, investing in Research & Development, Innovation and new technologies. For this reason, Bennett has established itself as the fastest growing company in the pharmaceutical market. Our firm commitment is to offer quality and effective medicines. Having the patient at the center of our activities, we aim to find therapeutic solutions based on innovative ideas and state-of-the-art technologies. Bennett Pharmaceuticals sector covers key therapeutic categories such as Cardiology, Psychiatry, Endocrinology, Pulmonology, Neurology etc. The company also operates in the OTC, medical devices and nutritional supplement areas.

Bennett Pharmaceuticals Industry is a 100% Greek company, which is active in the whole spectrum of the pharmaceutical industry. We produce high quality generic and original formulations, investing in Research &amp; Development, Innovation and new technologies. For this reason, Bennett has established itself as the fastest growing company in the pharmaceutical market. Our firm commitment is to offer quality and effective medicines. Having the patient at the center of our activities, we aim to find therapeutic solutions based on innovative ideas and state-of-the-art technologies. Bennett Pharmaceuticals sector covers key therapeutic categories such as Cardiology, Psychiatry, Endocrinology, Pulmonology, Neurology etc. The company also operates in the OTC, medical devices and nutritional supplement areas.

Bennett Pharmaceutical industry

LastWeek

LastThreeDays

Today

Aoristou

FullTime

OnSite

Bennett Pharmaceutical Industry is a 100% Greek company, which is active in the whole spectrum of the pharmaceutical industry.We produce high quality generic and original formulations, investing in Research &amp; Development, Innovation, and new technologies. For this reason, Bennett has established itself as the fastest growing company in the pharmaceutical market.The continuous modernization of our infrastructure and the ongoing training of our personnel aim to provide a substantial service to those who need our products, ensuring a high quality of life.We are looking for a Regulatory Affairs Manager based in the Company’s headquarters in Kifisia.Role Description:· Handling of Marketing Authorization new applications (MAA), variations, and renewal procedures in EU/Non-EU through MRP, DCP, CP, NP· Communication with Authorities and any third party (e.g. client, partner, ASMF holder) for successful registration of the projects· Dossier life-cycle management/Appropriate archiving· Review of Quality Part of the dossier (Module 3)· Review batch manufacturing documents, on-going stability results, process validation protocols and reports needed for dossier compilation as well as for identifying any regulatory impact for marketed products· Compilation of Module 2-3 of a dossier intended for submission· Preparation of Module 1 documentation for all MA applications· Use of eCTD manager for regulatory submissions· Compilation of scientific responses to deficiencies (DCP, CP and national) raised by regulatory agencies worldwide· Good knowledge of EU regulatory legislation· Monitor and review EMA and ICH guidelines with regards to quality aspects of a pharmaceutical productQualifications:· Degree holder in Life sciences: Pharmacy, Biology, Chemistry, or similar scientific disciplines· At least 3 years of experience in CMC field· Master’s/PhD is considered an asset.· Oral and written communication in English in proficient level· Team working spirit.· Ability to manage varied tasks with attention to detail.· Critical thinking, problem-solving and decision-making skills· Organization and time management skills· Strong interpersonal and communication skills.· Advanced Computer skills (word, excel, ppt etc)Company offers:· Competitive remuneration package.· Private medical health insurance.· Friendly and challenging working environment.· Career development and progression opportunitiesWe promote initiative, creativity, and imagination, instilling our vision in our employees so that they work towards its realization by making the most of their own skills and abilities!Mail your CV at hr@bennett.gr

Regulatory Affairs Manager

Η ΒΕΝΝΕΤΤ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε, με ηγετική θέση στο χώρο παραγωγής φαρμάκων ζητά να προσλάβει για το εργοστάσιο της στο Κορωπί:Χειριστές Μηχανών Παραγωγής/ΣυσκευασίαςΑρμοδιότητες:Ο χειριστής μηχανών παραγωγής/συσκευασίας αναφέρεται στον Προϊστάμενο βάρδιας και είναι υπεύθυνος για την εύρυθμη λειτουργία του τομέα ευθύνης του. Τα καθήκοντά του είναι:<ul><li>Παρακολούθηση ορθής και αποδοτικής λειτουργίας των μηχανών παραγωγής/συσκευασίας και αντιμετώπιση τεχνικών προβλημάτων που τυχόν προκύψουν.</li><li>Σωστή εφαρμογή των οδηγιών παραγωγής και σωστή συμπλήρωση των ημερήσιων εγγράφων σχετικά με την παραγωγή και την λειτουργία των μηχανών.</li><li>Τροφοδοσία των μηχανών με υλικά.</li><li>Περιοδικός οπτικός έλεγχος για την ποιότητα του παραγόμενου προϊόντος.</li><li>Ενημέρωση του προϊστάμενό του για τυχόν αποκλίσεις ή προβλήματα κατά την παραγωγική διαδικασία.</li><li>Τήρηση των κανόνων ασφαλείας, GMPs και υγιεινής του χώρου εργασίας.</li><li>Καθαριότητα και ευταξία του χώρου ευθύνης.</li></ul>Απαραίτητα προσόντα/ απαιτήσεις θέσης εργασίας:<ul><li>Εργασιακή εμπειρία σε φαρμακοβιομηχανία ή/και βιομηχανία γενικότερα είναι επιθυμητή.</li><li>Καλή γνώση αγγλικών και Η/Υ.</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε κυλιόμενες βάρδιες.</li><li>Εκπληρωμένες στρατιωτικές υποχρεώσεις (για τους άνδρες υποψήφιους).</li></ul>Οι ενδιαφερόμενοι παρακαλούνται να στείλουν το βιογραφικό τους σημείωμα στο factory@bennett.gr με κωδικό αναφοράς Χειριστές Μηχανών.

Χειριστές Μηχανών Παραγωγής/Συσκευασίας

Η ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΒΕΝΝΕΤΤ, με ηγετική θέση στο χώρο παραγωγής γενοσήμων φαρμακευτικών προϊόντων και συμπληρωμάτων διατροφής ζητά να προσλάβει για το εργοστάσιο της στο Κορωπί:Προσωπικό Τεχνικού ΤμήματοςΑρμοδιότητες:Ο κάτοχος της θέσης θα αναφέρεται στον Υπεύθυνο του Τεχνικού τμήματος και θα είναι υπεύθυνος για την εύρυθμη λειτουργία του τομέα ευθύνης του. Τα καθήκοντά του θα είναι:<ul><li>Μεριμνά για το Set up των μηχανών, την εκτέλεση ελέγχων καλής λειτουργίας του εξοπλισμού του εργοστασίου, τον εντοπισμό και την αποκατάσταση των βλαβών κατά την λειτουργία των μηχανών.</li><li>Εκτελεί διαδικασίες προληπτικών ή έκτακτων συντηρήσεων του εξοπλισμού του εργοστασίου.</li><li>Καταχωρεί δεδομένα συντήρησης του εξοπλισμού στα κατάλληλα έντυπα και αρχεία.</li><li>Είναι υπεύθυνος ελέγχου διαθεσιμότητας αποθέματος ανταλλακτικών.</li><li>Υποβάλει προτάσεις για βελτίωση σχετικά με θέματα αρμοδιότητάς του.</li></ul>Απαραίτητα προσόντα/ απαιτήσεις θέσης εργασίας:<ul><li>Τεχνική κατάρτιση.</li><li>Εργασιακή εμπειρία σε φαρμακοβιομηχανία ή/και βιομηχανία γενικότερα είναι επιθυμητή.</li><li>Ικανότητα επικοινωνίας και συνεργασίας.</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε κυλιόμενες βάρδιες.</li><li>Εκπληρωμένες στρατιωτικές υποχρεώσεις (για τους άνδρες υποψήφιους).</li></ul>

Bennett Pharmaceutical industry

Job Ads

regulatory affairs manager

χειριστές μηχανών παραγωγής/συσκευασίας

προσωπικό τεχνικού τμήματος

Jobily.gr

For Employers

For Job Seekers

Company