regulatory affairs - europe (pre-approval) supervisor
2 Αυγ 2026 · DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Τι θα κάνεις
- Οδηγείς τη ρυθμιστική στρατηγική προ-έγκρισης στην ΕΕ και τις απαιτήσεις τεκμηρίωσης
- Διαχειρίζεσαι ολικά τους φακέλους υποβολών για DCP/MRP/Εθνικές, εξασφαλίζοντας ποιότητα και έγκαιρη παράδοση
- Διαχειρίζεσαι και καθοδηγείς την ομάδα Regulatory Affairs, ελέγχεις και εγκρίνεις βασικά παραδοτέα
- Λειτουργείς ως βασικός σύνδεσμος με τις Ρυθμιστικές Αρχές της ΕΕ και συντονίζεις απαντήσεις σε ερωτήματα ή ελλείψεις
- Οργανώνεις διατμηματικό συντονισμό για τη σύνταξη φακέλων και διασφαλίζεις τη συμμόρφωση του εγκεκριμένου χαρτοφυλακίου
- Εφαρμόζεις και επιβλέπεις την κατανόηση πολιτικών και διαδικασιών στη ρυθμιστική ομάδα
- Συγκεντρώνεις την απαραίτητη τεκμηρίωση από διάφορα τμήματα σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες για υποβολές φαρμακευτικών φακέλων
- Υποστηρίζεις τις εσωτερικές δραστηριότητες του τμήματος Ρυθμιστικών Υποθέσεων για τη διασφάλιση ρυθμιστικής συμμόρφωσης
- Παρακολουθείς και συντάσσεις επιστημονικές απαντήσεις σε ελλείψεις που επισημαίνουν οι ρυθμιστικές αρχές
Βασικές προϋποθέσεις
- 5+ χρόνια εμπειρίας
- Ρυθμιστική στρατηγική και προετοιμασία φακέλων για DCP/MRP/Εθνικές υποβολές
- Διαχείριση ομάδας και coaching
- Επικοινωνία με τις Ρυθμιστικές Αρχές της ΕΕ
- Διατμηματικός συντονισμός και γνώση των κατευθυντήριων οδηγιών της ΕΕ
- Σύνταξη και παρακολούθηση επιστημονικών απαντήσεων
- Κατανόηση πολιτικών και διαδικασιών
- Ικανότητα εργασίας υπό πίεση, οργανωτικές δεξιότητες και αποτελεσματική επικοινωνία
- Δεξιότητες MS Office και άπταιστα Αγγλικά
- Pharmacy / Biology
Παροχές
- Η εταιρεία προσφέρει ανταγωνιστικό μισθό και παροχές, συνεχόμενη εξειδικευμένη εκπαίδευση, επαγγελματική ανάπτυξη και φιλικό εργασιακό περιβάλλον.
Περιγραφή Θέσης
At Demo SA, one of the world’s largest pharmaceutical manufacturers in injectable facilities, we are looking for a talented Regulatory Affairs - Europe (Pre-Approval) Supervisor to join our team. This position is based in Athens, Kryoneri.
Responsibilities:
Lead EU pre‑approval regulatory strategy and documentation requirements.
Own end‑to‑end dossiers for DCP/MRP/National submissions, ensuring quality and on‑time delivery.
Line-manage/coach Regulatory Affairs Officers & Associates; review and sign off key deliverables.
Act as primary liaison with EU Regulatory Authorities; coordinate responses to questions/deficiencies.
Drive cross‑functional input for dossier compilation and maintain compliance for the registered portfolio.
Understanding of Regulatory strategy and documentation requirements.
Act as responsible Regulatory Team member for assigned regulatory projects.
Ensure policies and procedures are properly understood, evaluated and carried out. Make sure modifications are investigated if necessary.
Liaise with various departments to collect all necessary information and documentation, in accordance with defined guidelines for Pharmaceutical Dossier submission and product registration.
Support internal activities of Regulatory department in order to ensure regulatory compliance of registered products.
Compile and monitor the progress of scientific responses to deficiencies raised by the Regulatory authorities.
Requirements
BSc Degree in Pharmacy, Biology or relevant field.
5+ years of experience in Regulatory within a Pharmaceutical organization ideally in similar position.
Fluent in English and good MS Office skills
Strong organization skills, multi-tasking and able to meet deadlines
Effective communication and relationship management
Knowledge of EU regulatory guidelines
Ability to work under pressure, resilience
Benefits
The company offers competitive salary and benefits, continuous specialized training, career development and a friendly working environment.



