DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
quality assurance validation supervisor
7 Οκτ 2026 · DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Τρίπολη·7 Οκτ 2026
ΤρίποληΦυσική παρουσίαΒιομηχανική ΠαραγωγήΑορίστουΠλήρης
JOBILY AI ΣΥΝΟΨΗ
Τι θα κάνεις
- Ηγείς και αναπτύσσεις την ομάδα Validation με σχεδιασμό πόρων, εκπαίδευση και ανάπτυξη δεξιοτήτων
- Διαχειρίζεσαι το Validation Master Plan, το πρόγραμμα επικύρωσης και τα σχέδια επανεπιβεβαίωσης
- Εγκρίνεις URS, εκτιμήσεις κινδύνου και πρωτόκολλα DQ/IQ/OQ/PQ
- Εποπτεύεις την εκτέλεση FAT/SAT, κλείσιμο αποκλίσεων, διαχείριση αλλαγών και προετοιμασία για ελέγχους
- Εφαρμόζεις διαχείριση κινδύνου σύμφωνα με ICH Q9, προεδρεύεις ανασκοπήσεις κινδύνου
- Διαχειρίζεσαι CSV/CSA για GxP υπολογιστικά συστήματα σύμφωνα με EU Annex 11 και GAMP 5
- Διασφαλίζεις συμμόρφωση με Annex 1 για στείρες διαδικασίες, συμπεριλαμβανομένης της στρατηγικής ελέγχου μόλυνσης
- Συνεργάζεσαι διαλειτουργικά με Παραγωγή, Μηχανικούς και QC/QA για ορθή εκτέλεση έργων
Βασικές προϋποθέσεις
- 5+ χρόνια εμπειρίας
- Γνώση EU GMP Annex 15/11/1 και FDA 21 CFR 210/211 & Part 11
- Ηγεσία και Διαχείριση έργων
- Επικοινωνία με εμπλεκόμενους φορείς
- Διαχείριση Validation Master Plan (VMP) και Πρωτόκολλα επικύρωσης (DQ/IQ/OQ/PQ)
- Διαχείριση κινδύνου (QRM, ICH Q9) και Εκτέλεση FAT/SAT
- CSV/CSA για GxP υπολογιστικά συστήματα, Συμμόρφωση Annex 1
- Γνώση MS Office και γνώση Ελληνικών και Αγγλικών
- Engineering / Scientific field / Business Administrationκατά προτίμηση
Παροχές
- Η εταιρεία προσφέρει ανταγωνιστική αποζημίωση, ευκαιρίες συνεχούς μάθησης και ανάπτυξης, καθώς και φιλικό και απαιτητικό εργασιακό περιβάλλον.
Περιγραφή Θέσης
DEMO SA is one of Europe’s leading pharmaceutical manufacturers. We are expanding with new state-of-the-art manufacturing facilities in Tripoli, Arcadia. All roles below are full-time, on-site (day shift) at the new plant, with occasional trips to Kryoneri for training. About the role As a…



