Βιομηχανική Παραγωγή

Κατασκευαστικός Κλάδος / Τεχνικά Επαγγέλματα

Φροντίδα Κτιρίων / Σπιτιών

LastWeek

LastThreeDays

Today

Aoristou

FullTime

OnSite

Η&nbsp;FAMAR Α.Β.Ε. Πολυεθνική Εταιρεία που δραστηριοποιείται στην Ευρώπη, με ηγετική θέση στο χώρο της παραγωγής φαρμάκων και καλλυντικών, ζητά να προσλάβει για το Εργοστάσιό της στον&nbsp;Αυλώνα.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Quality&nbsp;Control&nbsp;Analyst &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; (QCA_ΑΥΛ_2025)Ο/Η κάτοχος της θέσης θα αναφέρεται στον/ην QC Manager του Χημείου του εργοστασίου και θα έχει τις εξής αρμοδιότητες:<ul><li>Πραγματοποίηση χημικών αναλύσεων Α΄ υλών και τελικών προϊόντων</li><li>Εκτέλεση ενόργανων αναλύσεων (HPLC, GC, IR, TOC, UV)</li><li>Παρακολούθηση προγράμματος βαθμονόμησης και συντήρησης αναλυτικών οργάνων του εργαστηρίου</li><li>Διερεύνηση προβλημάτων που εμφανίζονται κατά τις χημικές αναλύσεις και επίλυση αυτών</li></ul>&nbsp;Απαραίτητα Προσόντα:<ul><li>Απόφοιτος Ανώτερης Εκπαίδευσης ειδικοτήτων συναφών με Πτυχίο Χημείας ή Φαρμακευτικής</li><li>Επιθυμητή εμπειρία στη χρήση υγρού χρωματογράφου (HPLC), αέριου χρωματογράφου (GC) και συσκευής διαλυτοποίησης (Dissolution)</li><li>Πολύ καλή γνώση Αγγλική γλώσσας</li><li>Καλές γνώσεις χειρισμού Η/Υ</li><li>Κάτοικος ευρύτερων&nbsp;περιοχών&nbsp;Χαλκίδας - Αυλώνα&nbsp;</li></ul>&nbsp;

Quality Control Analyst

Η FAMAR Α.Β.Ε. Πολυεθνική Εταιρεία που δραστηριοποιείται στην Ευρώπη, με ηγετική θέση στο χώρο της παραγωγής φαρμάκων και καλλυντικών, ζητά να προσλάβει για το Εργοστάσιό του Αλίμου :&nbsp;Production Shift Supervisor(PSS_ΑΛ_2025)&nbsp;Ο Production Shift Supervisor, αναφερόμενος άμεσα στον Production Manager και στον Packaging Manager, είναι υπεύθυνος για τον συνολικό συντονισμό της Ομάδας Παραγωγής και Συσκευασίας στη Μονάδα Αλίμου.Βασικές Προϋποθέσεις:<ul><li>Εποπτεύει και συντονίζει όλες τις διαδικασίες παραγωγής σε καθημερινή βάση ανά βάρδια.</li><li>Διασφαλίζει ότι τα προϊόντα παράγονται σύμφωνα με το πλάνο παραγωγής, εντός των ορίων ποιότητας και ποσότητας.</li><li>Είναι υπεύθυνος για την εφαρμογή των κατευθυντήριων οδηγιών Υγιεινής και Ασφάλειας (EHS) εντός του τμήματος.</li><li>Διασφαλίζει και συντονίζει τη συνεχή εκπαίδευση του προσωπικού του τμήματος.</li><li>Συμμετέχει στην προετοιμασία και στον συντονισμό της διαδικασίας επικύρωσης παραγωγής.</li><li>Συμμετέχει σε Επιθεωρήσεις (Εσωτερικές, Αρχών Υγείας και Πελατών), όταν ζητείται.</li><li>Είναι υπεύθυνος για ενέργειες συνεχούς βελτίωσης.</li><li>Διασφαλίζει ότι η τεκμηρίωση της παραγωγής συμπληρώνεται σωστά και υπογράφεται από τα αρμόδια άτομα πριν αποσταλεί στο Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας.</li><li>Παρακολουθεί τους χώρους παραγωγής-συσκευασίας και τη συντήρηση του εξοπλισμού.</li><li>Συμμετέχει στη σύνθεση του Πλάνου Παραγωγής.</li><li>Αναγνωρίζει ευκαιρίες για βελτιστοποίηση των παραγωγικών διαδικασιών.</li></ul>Σε συνεργασία με το Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας, ο Προϊστάμενος Βάρδιας θα:<ul><li>Συμμετέχει στον καθορισμό και την έγκριση των γραπτών διαδικασιών παραγωγής και συσκευασίας.</li><li>Παρακολουθεί και αναφέρει αποκλίσεις από τις υφιστάμενες διαδικασίες, πραγματοποιεί ανάλυση αιτίων και αξιολογεί τον αντίκτυπο στην παραγωγή.</li><li>Εφαρμόζει διορθωτικές ενέργειες σύμφωνα με τις πολιτικές και κανονισμούς της εταιρείας, εντός των καθορισμένων χρονικών πλαισίων.</li></ul>Απαραίτητα Προσόντα:·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Πτυχίο Πανεπιστημίου Χημικού, Χημικού Μηχανικού, Τεχνολόγου τροφίμων ή σχολές αυτοματισμού·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Άριστη γνώση Αγγλικών (προφορικά και γραπτά).·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Προχωρημένες δεξιότητες Η/Υ (εξαιρετική χρήση MS Office – ιδιαίτερα Word, Excel)·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ελάχιστη εμπειρία 2-3 ετών σε αντίστοιχη εποπτική θέση στην φαρμακευτική βιομηχανία.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Δεξιότητες στη συνεχή βελτίωση, επίλυση προβλημάτων, προσανατολισμός στο αποτέλεσμα, διαχείριση χρόνου.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Αποδεδειγμένη ικανότητα συνεργασίας και ομαδικότητας.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ικανότητα αποτελεσματικής επικοινωνίας (προφορικά και γραπτά) για την αποδοτική μεταφορά οδηγιών και στόχων στην ομάδα.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ικανότητες διαπραγμάτευσης.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ικανότητα εργασίας εντός προθεσμιών.&nbsp;

Production Shift Supervisor

Η FAMAR Α.Β.Ε.&nbsp;Πολυεθνική Εταιρεία που δραστηριοποιείται στην Ευρώπη, με ηγετική θέση στο χώρο της παραγωγής φαρμάκων και καλλυντικών, ζητά να προσλάβει για το Εργοστάσιό της στον Αυλώνα:&nbsp;RND Microbiological Analyst(RND_MA_2025)Ο/Η κάτοχος της θέσης θα είναι υπεύθυνος/η για το στήσιμο και την εκτέλεση του αναλυτικού μέρους μιας μελέτης Επικύρωσης ή Επαλήθευσης (Validation or Verification study) ελέγχου για Ολικό Μικροβιακό Φορτίο και Ανίχνευση Παθογόνων Μικροοργανισμών (Μicrobial Limit Τest) ή ελέγχου Στειρότητας (Sterility Test), ακολουθώντας το κατάλληλο πρωτόκολλο.&nbsp;Κύριες Αρμοδιότητες:<ul><li>Προσδιορίζει τις ανάγκες σε θρεπτικά υλικά/αντιδραστήρια/αναλώσιμα/ μικροοργανισμούς/εξοπλισμό που απαιτούνται για την εκτέλεση του αναλυτικού μέρους της μελέτης Επικύρωσης/Επιβεβαίωσης (Qualification/Verification study).</li><li>Παραγγέλνει/Παραλαμβάνει/Καταγράφει στα σχετικά logbooks τα έτοιμα-προς-χρήση θρεπτικά υλικά/αντιδραστήρια/αναλώσιμα/μικροοργανισμούς που απαιτούνται για την εκτέλεση του αναλυτικού μέρους της μελέτης Επικύρωσης/Επιβεβαίωσης (Qualification/Verification study).</li><li>Παρασκευάζει τα θρεπτικά υλικά τα οποία πρέπει να παρασκευασθούν στο εργαστήριο (In-house prepared media).</li><li>Ελέγχει τα θρεπτικά υλικά για στειρότητα, γονιμότητα και ικανότητα ανάπτυξης μικροοργανισμών/ Καταγράφει στα αντίστοιχα logbooks.</li><li>Προετοιμάζει (π.χ. αποστείρωση, βαθμονόμηση)/ Καθαρίζει (π.χ. απολύμανση) τον εξοπλισμό που θα χρησιμοποιηθεί στη μελέτη Επικύρωσης/Επιβεβαίωσης (Qualification/Verification study).</li><li>Χειρίζεται/Παραλαμβάνει/Αποθηκεύει – τα δείγματα (Finished Product / API / Excipient) που θα χρησιμοποιηθούν στη μελέτη Επικύρωσης/Επιβεβαίωσης (Qualification/Verification study).</li><li>Καταγράφει τα αναλυτικά δεδομένα (raw data) στα αντίστοιχα logbooks και attachments.</li><li>Ακολουθεί και συμμορφώνεται με τις καλές πρακτικές (GxP), το Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας, τις κανονιστικές απαιτήσεις, τις εσωτερικές διαδικασίες, τις εταιρικές κατευθύνσεις, τον κώδικα εταιρικής διακυβέρνησης , τις διαδικασίες και καλές πρακτικές Υγιεινής Ασφάλειας και Περιβάλλοντος (EHS) και κάθε κανόνα και πολιτική της εταιρείας, και συμμετέχει ενεργά σε προτάσεις για τη βελτίωσή τους.</li><li>Διασφαλίζει&nbsp; και προστατεύει σε κάθε ενέργεια την ακεραιότητα δεδομένων.</li><li>Αναλαμβάνει κάθε άλλο έργο ή αρμοδιότητα που ανατίθεται από την εταιρεία, στο πλαίσιο άσκησης των ευρύτερων καθηκόντων της θέσης.</li></ul>Απαιτούμενα Προσόντα:<ul><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Πτυχίο Βιολογίας, Μοριακής Βιολογίας ή άλλης βιολογικής επιστήμης.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Τουλάχιστον 3 χρόνια εμπειρίας στη φαρμακευτική βιομηχανία (σε QC ή αναλυτικό R&amp;D).</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Καλή γνώση Αγγλικών (γραπτά &amp; προφορικά).</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Άριστη γνώση MS Office.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Διάθεση αναλυτικών ικανοτήτων υψηλού επιπέδου.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών αρμοδιοτήτων με υψηλό βαθμό αυτενέργειας.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Άριστες δεξιότητες οργάνωσης, επικοινωνίας και διαχείρισης χρόνου.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Ευελιξία/Προσαρμοστικότητα – διατήρηση θετικής στάσης σε μεταβαλλόμενο εργασιακό περιβάλλον.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Προηγμένη γνώση στις κλασικές μικροβιολογικές τεχνικές πάγκου (Μέθοδος απόχυσης/ επίστρωσης/διήθησης, ανακαλλιέργειες, προσδιορισμός ολικού μικροβιακού φορτίου, εμβολιασμός, ταυτοποίηση).</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Ικανότητα να ακολουθεί γραπτές οδηγίες.</li><li>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Άριστες ικανότητες γραπτής τεκμηρίωσης.</li></ul>

RND Microbiological Analyst

Θέσεις Εργασίας Ελλάδα, Famar, Βιομηχανική Παραγωγή

quality control analyst

FAMAR

production shift supervisor

FAMAR

rnd microbiological analyst

FAMAR