As a Process Engineer, you will be responsible to assess existing processes, identify area of improvement, develop solutions and implement changes. You will define and organize all tasks to enhance department productivity while adhering to safety and quality standards. Your role involves optimizing processes, providing alternative solutions, and making recommendations using Lean Manufacturing tools (RCPS, 2W Analysis, etc.). You will oversee the performance of operation filling lines, coordinate tasks to reduce changeovers, define and lead speed increase projects across all filling lines and enhance productivity by addressing issues and identifying actions to improve performance and reduce costs. Process Engineer must collaborate closely with other departments and stakeholders to ensure that the solutions align with the department and organization’s overall goals and objectives. Key Responsibilities ·         Machine Performance Monitoring: Monitor and report machine performance daily, weekly, monthly, and yearly. Take full ownership of the production and performance E2E system to analyze data and address any issues promptly to maintain availability and performance levels. ·         Process Optimization: Design and implement actions to reduce changeover times, increase speed, and improve machine performance, linking improvements to OEE/line metrics and ensuring the filling team meets production time and commitments. ·         New Product Implementation: Coordinate with the New Product Implementation team to ensure new products reach current productivity targets and provide feedback to design if needed. ·         Lead process improvement projects and problem-solving events (Lean Manufacturing methodology to be used) with cross functional departments participation to determine root causes for problems that occur and implement permanent, reliable long-term solutions to resolve these problems. ·         Priority Setting and Issue Prevention: Set correct priorities, identify, and prevent issues affecting smooth operation, and organize the appropriate teams to analyze and resolve production problems. ·         Technical Support: Provide technical support to production teams for troubleshooting issues and optimizing performance. ·         Process Documentation: Develop and maintain comprehensive process documentation, create SOPs or update accordingly standard operating procedures, work instructions, and process flow diagrams , flowcharts and department reports. ·         Budget Management: Manage the production improvement budget end-to-end, ensuring optimal use and maximum investment return. ·         Support for New Processes: Support the implementation of new processes related to the production department and adhere to company operation methods and task deadlines (GCC). Qualifications   What we are looking for Required Qualifications ·         University degree in Engineering or a related field with experience in a manufacturing environment. ·         Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to identify and implement innovative solutions. ·         Familiarity with emerging technologies and industry trends in process engineering. ·         Excellent communication and collaboration skills, capable of working effectively in cross-functional teams. ·         Proficient in English, both written and spoken. ·         Project management skills. Desired Qualifications ·         Attention to detail and ability to maintain accurate documentation. ·         Strong communication and relationship management skills What’s in it for you. ·         Competitive total remuneration package  ·         Annual bonus  ·         Life and Medical plan  ·         Global Health Program including healthy meals and gym reimbursement.  ·         Commuting allowance ·         On site Restaurant  ·         Childcare Allowance  ·         Learning & Development Opportunities  Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.   Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Process Engineering

osition is responsible and accountable for the successful development, deployment, and implementation of the Supplier Quality Management (SQM) strategy and associated policies, procedures, programs and initiatives that deliver quality/compliance, cost, and/or operating benefit to the supply chain, regarding Essential Health & Skin Health (EHSH).  Actively partners with stakeholders, individuals and teams, and Direct Material (DM) suppliers to implement innovative solutions and continuous improvements with demonstrated and measurable business impact. Key responsibilities include: ·        Own quality lifecycle management for assigned DM suppliers ·        Act as interface for quality topics between DM supplier & Kenvue ·        Responsible for full lifecycle management activities like supplier selection, site qualification, quality agreements, onboarding, change management, quality events, performance monitoring, supplier review meetings, disengagement ·        Ensure regulatory & Kenvue requirements are implemented at suppliers ·        Deploy continuous improvement process at suppliers through KPIs, action plans, and CAPA follow-up. Feed into regional & global supplier performance metrics ·        Establish partnership with cross-functional and Kenvue manufacturing sites ·        Manage assigned supplier portfolio against GMP requirements ·        Own audit planning and execution for assigned suppliers ·        Engage in deploying Quality & Compliance programs aligned with Global strategy ·        Lead cross-functional supplier review governance meetings and supplier performance reviews with manufacturing sites ·        Deploy supplier reliability program as applicable ·        May require up to 20% domestic & international travel Qualifications   What We Are Looking For Required qualifications ·        Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry, Engineering or related field ·        A minimum of 5 years of relevant business experience in cosmetic/ chemical/ food/ packaging component/ fiber nonwoven industry ·        Fluent English (spoken and written) ·        Experience in GMP product manufacturing plant, knowledge of ISO 22716, Quality Control & Assurance, supplier management, and process improvement ·        Good communication skills, stakeholder management, ability to convince and influence ·        Strong organizational and follow-up skills. Quality culture and global mindset ·        Competent in problem-solving, team building, planning, and decision-making ·        Strong Business and Financial Acumen ·        Effective Team Player, Ownership Mindset, Take lead What’s In It for You ·        Competitive total remuneration package ·        Annual bonus ·        Life and Medical plan ·        Global Health Program including healthy meals and gym reimbursement. ·        Commuting allowance ·        On site Restaurant ·        Childcare Allowance ·        Learning & Development Opportunities  Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer.  All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.   Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Compliance

The Quality Engineer is responsible for ensuring the quality of products and processes within the organization. As a Quality Engineer, you will be responsible for developing and implementing quality control procedures, conducting quality audits, and identifying areas for improvement: Key Responsibilities ·        Develop and implement quality control procedures to ensure product quality meets or exceeds customer expectations. ·        Collaborate with cross-functional teams to identify and resolve quality issues. ·        Design and conduct experiments to improve product quality and reduce defects. ·        Analyze data to identify trends and opportunities for improvement. ·        Lead and participate in continuous improvement initiatives to enhance quality and efficiency. ·        Develop and maintain documentation of quality control procedures and processes. ·        Train and mentor team members on quality control best practices and procedures. Qualifications   What we are looking for Required Qualifications ·        Bachelor's degree in Engineering, Quality or related field. ·        Minimum of 3 years of experience in quality engineering or related field. ·        Strong analytical and problem-solving skills. ·        Experience with statistical analysis and quality control tools. ·        Excellent communication and interpersonal skills. ·        Ability to work independently and as part of a team. ·        Strong attention to detail and accuracy. What’s in it for you.  Competitive total remuneration package   Life and Medical plan   Global Health Program including healthy meals and gym reimbursement.   Commuting allowance   On site Restaurant   Childcare Allowance   Learning & Development Opportunities     Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.    Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Job Function Quality Assurance

Ο/Η Συντονιστής Βάρδιας στο εργοστάσιο μας στην Μάνδρα θα έχει την ευθύνη της ορθής λειτουργίας της παραγωγικής διαδικασίας του τμήματος Συσκευασίας/ Γεμιστικών γραμμών και την επίτευξη των στόχων της παραγωγής.   Αρμοδιότητες   ·        Είναι υπεύθυνος για την ορθή διαχείριση των καθημερινών παραγωγικών δραστηριοτήτων της βάρδιας του ώστε να διασφαλιστεί η έγκαιρη παραγωγή των προϊόντων. ·        Είναι υπεύθυνος για την πιστή τήρηση των προτύπων, πολιτικών & διαδικασιών παραγωγής που σχετίζονται με την ασφάλεια, υγιεινή, ποιότητα προϊόντων, ευταξία & καθαριότητα χώρων και μηχανών κατά την διάρκεια της βάρδιας. ·        Συντονίζει τα πληρώματα των μηχανών και κατευθύνει την παραγωγή των προϊόντων στην διάρκεια της βάρδιας του/της σύμφωνα με τα εγκεκριμένα προγράμματα παραγωγής. ·        Θέτει τις σωστές προτεραιότητες, αναδεικνύει και προλαμβάνει θέματα που επηρεάζουν την ομαλή λειτουργία και συμμετέχει στην ανάλυση και επίλυση παραγωγικών προβλημάτων. ·        Εισηγείται και συμμετέχει σε βελτιώσεις στις διαδικασίες παραγωγής & στις αποδόσεις των μηχανών, καθώς και στα προγράμματα παραγωγής. Συνεργάζεται στενά με τα τμήματα ασφάλειας, ποιότητας και αποθήκης για να εξασφαλίζεται η εύρυθμη λειτουργία της παραγωγικής διαδικασίας. Qualifications   Απαραίτητα Προσόντα ·        Απόφοιτος ΑΕΙ /ΤΕΙ/ ΙΕΚ Τεχνολογικής κατεύθυνσης. ·        Ικανότητες χειρισμού Η/Υ, ERP συστημάτων καθώς και εμπειρία σε ψηφιακές εφαρμογές. ·        Πολύ καλή γνώση Αγγλικών. ·        Προϋπηρεσία σε περιβάλλον εργοστασίου με έμφαση στον τομέα της παραγωγής προϊόντων. ·        Δυνατότητα εργασίας σε σύστημα κυλιόμενων βαρδιών. ·        Ομαδικότητα και συνεργασία ·        Εμπειρία σε διαχείριση ομάδων & προσωπικού ·        Εμπειρία σε υλοποίηση προγραμμάτων με τήρηση αυστηρών χρονοδιαγραμμάτων (projects) ·        Εμπειρία σε έγκαιρη & δομημένη λήψη πρωτοβουλιών π.χ. σε βελτιώσεις, καθώς και επίλυση σε έκτακτα θέματα που προκύπτουν. Ικανότητες ·    Ταχύτητα, αντίληψη και οξυδέρκεια. ·    Άριστες  επικοινωνιακές και οργανωτικές ικανότητες. ·    Ομαδικότητα και συνεργασία. Παροχές ·    Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών ·    Επιμέρους κάλυψη εξόδων μετακίνησης ·    Επίδομα σίτισης εντός των εγκαταστάσεων της εταιρείας ·    Κάλυψη εξόδων βρεφονηπιακού ·    Δυνατότητες εξέλιξης σε ένα οργανωμένο περιβάλλον εργασίας  Επίδομα άθλησης /αθλητικού εξοπλισμού Για την συγκεκριμένη θέση παρέχουμε σύμβαση ορισμένου χρόνου με δυνατότητα ανανέωσης και προοπτικές εξέλιξης και συνεχούς εκπαίδευσης. Η Kenvue είναι περήφανη που είναι εργοδότης ίσων ευκαιριών. Όλοι οι υποψήφιοι που πληρούν τις προϋποθέσεις θα αξιολογηθούν για απασχόληση χωρίς να λαμβάνεται υπόψη η εθνικότητα, το χρώμα, η θρησκεία, το φύλο, ο σεξουαλικός προσανατολισμός, το φύλο, η ηλικία, ή η προστατευόμενη ιδιότητα του βετεράνου και δεν θα υφίστανται διακρίσεις λόγω αναπηρίας.   Primary Location Europe/Middle East/Africa-Greece-Attica-Mandra Travel No Job Function Production

Αναζητούμε Υπεύθυνο Βάρδιας για την ομάδα της Διεύθυνσης Logistics στις εγκαταστάσεις μας στη ΒΙ.ΠΕ. Σίνδου, στη Θεσσαλονίκη. Η συγκεκριμένη θέση αναφέρεται στον Προϊστάμενο Αποθήκης και στόχος είναι ο συντονισμός των εργαζομένων της αποθήκης, ώστε να διασφαλιστεί η έγκαιρη και ακριβής εκτέλεση των δραστηριοτήτων της αποθήκης. Κύρια καθήκοντα Κατά τη διάρκεια της βάρδιας του, διαχειρίζεται τους εργαζόμενους της αποθήκης (pickers/εργάτες, χειριστές περονοφόρων, checkers) ώστε να επιτυγχάνεται: •  Εκτέλεση των ημερήσιων οδηγιών και των προτεραιοτήτων που έχουν τεθεί από τον Προϊστάμενο Αποθήκης •   Διαφύλαξη της ακριβούς και έγκαιρης εκτέλεσης του πλάνου φορτώσεων/εκφορτώσεων και προετοιμασία των παραγγελιών •   Διαφύλαξη της έγκαιρης παραλαβής από την παραγωγή και της τροφοδοσίας της με τα ζητούμενα υλικά •   Εκτέλεση του πλάνου εναπόθεσης των ετοίμων και ημιέτοιμων προϊόντων •   Συντονισμός της εκτέλεσης του πλάνου καθαριότητας και τακτοποίησης •   Διαφύλαξη της συμμόρφωσης των εργαζομένων με τους κανόνες Υγιεινής και Ασφάλειας και τις προδιαγραφές Ασφάλειας Τροφίμων   Απαραίτητα προσόντα •  Πτυχίο Logistics - Διοίκησης Επιχειρήσεων •   Γνώση συστημάτων αποθήκης •   Γνώση MS Office •   3ετής εμπειρία σε αντίστοιχη θέση •   Δυνατότητα ανάλυσης δεδομένων •   Αποτελεσματικές εποπτικές δεξιότητες και τεχνικές   Τι προσφέρουμε •  Πλήρη απασχόληση •   Δυνατότητα επαγγελματικής & μισθολογικής εξέλιξης  •   Συνεχή εκπαίδευση και καθοδήγηση  •   Δωρεάν μετακίνηση εργαζομένων με εταιρικά μέσα Εάν θέλετε να γίνετε μέρος της ομάδας Μπάρμπα Στάθης, στείλτε το βιογραφικό σας σημείωμα στο: [email protected]

Αναζητούμε Βοηθό Εργοδηγού για τις εγκαταστάσεις μας στη ΒΙ.ΠΕ. Σίνδου, στη Θεσσαλονίκη.  Η συγκεκριμένη θέση αναφέρεται στον Προϊστάμενο Παραγωγής και στόχος είναι η διασφάλιση της ποιότητας του προϊόντος και της μέγιστης απόδοσης του βιομηχανικού εξοπλισμού, μέσω του συντονισμού της ομάδας παραγωγής, σε συνεργασία με τον Εργοδηγό Βάρδιας. Κύρια καθήκοντα •  Επίβλεψη της παραγωγικής διαδικασίας και άμεση αντιμετώπιση προβλημάτων •   Παρακολούθηση απόδοσης και φύρας και ενημέρωση του Εργοδηγού Βάρδιας •   Επίβλεψη καθαριότητας και απολύμανσης των γραμμών παραγωγής •   Διασφάλιση τήρησης κανόνων υγιεινής •   Έλεγχος για τη σωστή χρήση των Μέσων Ατομικής Προστασίας (ΜΑΠ) από τους εργαζόμενους  •   Συνεργασία με το τμήμα ποιοτικού ελέγχου για τη διασφάλιση των ποιοτικών προδιαγραφών των προϊόντων •   Άμεση συνεργασία με το τεχνικό τμήμα για ενδεχόμενες βλάβες ή προβλήματα εξοπλισμού •   Επίβλεψη υλικών προς καταστροφή ή ανακύκλωση •   Συμμετοχή στην καταγραφή της παραγωγής και στη σήμανση των προϊόντων •   Εκπαίδευση και υποστήριξη νέων εργαζομένων   Απαραίτητα προσόντα •  Πτυχίο Τεχνολογίας Τροφίμων ή Γεωπονίας •   Ικανότητα επίλυσης προβλημάτων και αποτελεσματικής διαχείρισης χρόνου •   Άριστες επικοινωνιακές και ηγετικές ικανότητες •   Ικανότητα εργασίας σε ομάδες •   Σχετική εμπειρία σε βιομηχανικό περιβάλλον θα θεωρηθεί επιπλέον προσόν   Τι προσφέρουμε •  Πλήρη απασχόληση •   Δυνατότητα επαγγελματικής και μισθολογικής εξέλιξης •   Ιδιωτική ασφάλεια •   Συνεχή εκπαίδευση και καθοδήγηση •   Δωρεάν μετακίνηση εργαζομένων με εταιρικά μέσα Εάν θέλετε να γίνετε μέρος της ομάδας Μπάρμπα Στάθης, στείλτε το βιογραφικό σας σημείωμα στο: [email protected]

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά Plant Shift Supervisor (Προϊστάμενο/η Βάρδιας). Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας Επίβλεψη της λειτουργίας και της εφαρμογής του προγραμματισμού του Εργοστασίου κατά τη διάρκεια της βάρδιας Παρακολούθηση και συντονισμός της παραγωγικής διαδικασίας και του ποιοτικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της βάρδιας. Συντονισμός τεχνικών βάρδιας και ευθύνη για τη καλή λειτουργία του μηχανολογικού εξοπλισμού, εγκαταστάσεων και οργάνων ελέγχου Ευθύνη για την ασφαλή διακίνηση υλικών και προϊόντων στους χώρους του εργοστασίου Ενημέρωση του συστήματος ERP για δεδομένα παραγωγής Συμμετοχή στη διαχείριση τεχνικών θεμάτων που αφορούν την παραγωγή Τήρηση αρχείου με κωδικούς, αποδόσεις και θέματα που προκύπτουν Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Προϋπηρεσία σε φαρμακευτικό ή βιομηχανικό κλάδο Ακαδημαϊκό υπόβαθρο τεχνικών ή συναφών σχολών Βασική γνώση των εργαλείων του Microsoft Office, ιδίως του Excel Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (προφορικά και γραπτά) Ικανότητες οργάνωσης και διαχείρισης του χρόνου Όλα τα βιογραφικά σημειώματα διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά Παρασκευαστή Στερεών & Εισπνεόμενων Μορφών και Χειριστή Μηχανών Δισκιοποίησης. Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας: Εφαρμογή των εντολών παραγωγής Παραλαβή και έλεγχος υλικών και εκτέλεση παραγωγική διαδικασίας Χειρισμός & λειτουργία των μηχανών/μηχανημάτων Έλεγχος της διαδικασίας και του προϊόντος κατά την παραγωγική διαδικασία Καθαρισμός εξοπλισμού, χώρου και προετοιμασία για την επόμενη παραγωγή Τήρηση των κανόνων Health & Safety Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Προϋπηρεσία σε Φαρμακευτική Βιομηχανία (επιθυμητή) Ομαδικό πνεύμα Τήρηση των διαδικασιών Επαγγελματική συμπεριφορά Αποτελεσματική διαχείριση χρόνου και προτεραιοτήτων Υπευθυνότητα και οργάνωση Όλα τα βιογραφικά διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά IPC Analyst. Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας Εκτέλεση φαρμακευτικών τεχνικών ελέγχων κατά την παραγωγή ενός προϊόντος Εκτέλεση ελέγχων κατά τη συσκευασία ενός προϊόντος Αναφορά, καταγραφή και μερική αξιολόγηση κάθε παρέκκλισης που εντοπίζεται κατά την παραγωγή ή τη συσκευασία ενός προϊόντος Εκτέλεση φαρμακευτικών τεχνικών ελέγχων για δείγματα σταθερότητας και παρακολούθηση της σχετικής προθεσμίας Εκτέλεση φαρμακευτικών τεχνικών ελέγχων για παρτίδες επικύρωσης διεργασιών και τήρηση του αντίστοιχου πρωτοκόλλου Εκτέλεση οπτικού ελέγχου επικαλυμμένων δισκίων και συμπλήρωση των αντίστοιχων Raw Data Εκτέλεση δειγματοληψίας ημιτελών προϊόντων στο πλαίσιο ελέγχου ρουτίνας Ευθύνη για τη διαχείριση των ημερολογίων που σχετίζονται με τον τομέα εργασίας Ευθύνη για τη συλλογή αντιδείγματος παρτίδας Εκτέλεση της δειγματοληψίας αέρα στην περιοχή κατηγορίας Β Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Τουλάχιστον τρία (3) έτη προϋπηρεσίας ως IPC Analyst Βασική γνώση των εργαλείων του Microsoft Office, ιδίως του Excel Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (προφορικά και γραπτά) Ικανότητες οργάνωσης και διαχείρισης του χρόνου Ικανότητα εργασίας τόσο ανεξάρτητα όσο και ως μέλος ομάδας Όλα τα βιογραφικά σημειώματα διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.

Η ELPEN Α.Ε. Φαρμακευτική Βιομηχανία αναζητά QA Officer. Πιο συγκεκριμένα: Περιγραφή Θέσης Εργασίας Συντονισμός με όλα τα τμήματα για την εφαρμογή των απαιτήσεων του συστήματος ποιότητας σε καθημερινή βάση Έκδοση SOPs, πρωτοκόλλων και εγγράφων σχετικών με το QMS Διαχείριση παραπόνων, αποκλίσεων και ερευνών Ανασκόπηση των προϊόντων και των διαδικασιών Διαχείριση διαδικασιών πιστοποίησης και απελευθέρωσης παρτίδων Διαχείριση εσωτερικών & εξωτερικών ελέγχων (audits) Υποστήριξη πελατών σχετικά με θέματα ποιότητας Προαπαιτούμενα θέσης εργασίας: Ακαδημαϊκό υπόβαθρο επιστημών Υγείας, κατά προτίμηση σε Φαρμακευτική, Χημικό, Χημικών Μηχανικών ή συναφών σχολών Προϋπηρεσία 2 ετών σε τμήμα Διασφάλισής Ποιότητας κατά προτίμηση στον φαρμακευτικό κλάδο Καλή γνώση των εργαλείων του Microsoft Office, ιδίως του Excel Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (προφορικά και γραπτά) Ικανότητες οργάνωσης και διαχείρισης του χρόνου Ομαδικό πνεύμα και προσανατολισμός στο αποτέλεσμα Όλα τα βιογραφικά σημειώματα διαχειρίζονται με απόλυτη εμπιστευτικότητα και σύμφωνα με τις δεσμεύσεις που απορρέουν από τον κανονισμό GDPR.