Βιομηχανική Παραγωγή

Άλλο

LastWeek

LastThreeDays

Today

Aoristou

FullTime

OnSite

Η εταιρεία μας αναζητά&nbsp;Shift Supervisor&nbsp;για την Παραγωγή Συμβατικών φαρμακευτικών προϊόντων. Ο ρόλος απαιτεί οργανωτικότητα, υπευθυνότητα και ικανότητα καθοδήγησης ομάδας σε βιομηχανικό περιβάλλον υψηλών απαιτήσεων&nbsp;&nbsp;Καθήκοντα:<ul><li>Επίβλεψη και συντονισμός της παραγωγικής διαδικασίας κατά τη διάρκεια της βάρδιας</li><li>Διασφάλιση της συμμόρφωσης με τις διαδικασίες GMP και τις προδιαγραφές ποιότητας</li><li>Διαχείριση και καθοδήγηση ομάδας παραγωγής</li><li>Αναφορά προόδου και προβλημάτων στην Διεύθυνση Παραγωγής</li></ul>&nbsp;Απαραίτητα προσόντα:<ul><li>Πτυχίο Χημικού ή Χημικού Μηχανικού</li><li>Άριστη γνώση της Αγγλικής γλώσσας (γραπτά και προφορικά)</li><li>Επιθυμητή προϋπηρεσία 1-2 έτη σε χώρο βιομηχανίας φαρμάκων</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε&nbsp;βάρδιες</li><li>Ικανότητα&nbsp;διαχείρισης μεγάλου αριθμού προσωπικού</li><li>Οργανωτικότητα, υπευθυνότητα και προσανατολισμός στην επίτευξη στόχων</li></ul>

ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΟΣ ΒΑΡΔΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ (Shift Supervisor)

As a Tech transfer Analytical Scientist, you will be at the forefront of our research efforts, utilizing your expertise in analytical techniques to support the optimization and transfer of pharmaceutical formulations. You will collaborate with cross-functional teams to design and execute experiments, analyze data.Major responsibilities include, but are not limited to, the following:<ul><li>Analysis of pharmaceutical products and drug substances</li><li>Interpret and report experimental results, contributing to technical reports and regulatory submissions</li><li>Collaborate with scientists to troubleshoot analytical challenges and optimize experimental protocols</li></ul>&nbsp;The applicant should have:<ul><li>Αt least Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry or related scientific field</li><li>Ηands-on experience with analytical techniques such as HPLC, GC, and dissolution testing</li><li>Excellent communication and teamwork abilities</li><li>Very good knowledge of English both written and oral</li><li>Prior experience of 1 year in pharmaceutical analysis</li></ul>&nbsp;The company offers:<ul><li>competitive salary</li><li>training and development opportunities</li></ul>

TECH TRANSFER ANALYTICAL SCIENTIST

The job holder will participate and assist in all activities of the Purchasing Department.&nbsp;Major responsibilities include, but are not limited to, the following:<ul><li>Execute purchasing orders for all the company’s departments</li><li>Negotiate commercial offers for purchases and improve commercial terms</li><li>Maintain and update internal databases</li><li>Conduct market research for new suppliers, products and services</li><li>Track orders and ensure their timely delivery</li></ul>The applicant should have:<ul><li>Bachelor’s degree in Economics and any other relevant field</li><li>Excellent knowledge of English both written and oral</li><li>Be able to handle multiple tasks/projects, meeting deadlines</li></ul>The Company offers:<ul><li>Competitive Salary</li><li>Training and development opportunities</li></ul>

PURCHASING OFFICER

GENEPHARM&nbsp;S.A., a&nbsp;Leading European Generic Pharmaceutical Company, with an impressive international customer base, seeks a new candidate for the position of:Portfolio Specialist(Ref.: P.S. / 25)&nbsp;Main responsibilities:<ul><li>Assists in the compilation of candidate products through collaboration with R&amp;D, Procurement, Operations, Regulatory, Intellectual Property and Commercial functions and prepare technical and financial analysis (including, NPV, IPP and ROI) for evaluation and decision making by upper management</li><li>Maintains and regularly updates the company’s product pipeline database</li><li>Monitors the development expenses for the products in pipeline, in collaboration with involved departments (e.g. R&amp;D, Regulatory, etc.) by performing comparison and reporting deviations of budgeted vs actual</li><li>Coordinates kick-off and follow-up internal meetings with stakeholders from the company’s departments related to new products development projects</li><li>Prepares and maintains up to date pre-costing file per product and provides support to BD dept. during negotiations with customers.</li></ul>Requirements:<ul><li>Bachelor’s Degree in Pharmacy / postgraduate studies (MBA or MSc) will be considered a plus</li><li>Previous experience in a similar position and knowledge of the pharmaceutical market is desirable</li><li>Have excellent interpersonal and communication skills</li><li>Have team spirit</li><li>Be well organized and self-motivated</li><li>Be able to handle multiple tasks&nbsp;and work under pressure</li><li>Have an excellent command (written and verbal) of the English language (knowledge of any other European language will be considered as an asset)</li><li>Be proficient in the use of MS Office Programs</li></ul>

PORTFOLIO SPECIALIST

H Φαρμακοβιομηχανία&nbsp;Genepharm&nbsp;με έδρα την Παλλήνη Αττικής επιθυμεί να προσλάβει:Παρασκευαστές&nbsp;- IPC (In&nbsp;Process&nbsp;Control)(Κωδ.:&nbsp;IPC/25)Οι κατάλληλοι υποψήφιοι θα είναι υπεύθυνοι για τη διενέργεια ελέγχων κατά τη διάρκεια της παραγωγικής διαδικασίας βάσει εγκεκριμένων προδιαγραφών.Προσόντα υποψηφίων<ul><li>Απόφοιτοι ΙΕΚ με ειδικότητα Τεχνικού&nbsp;Φαρμάκων ή παρεμφερή κατεύθυνση</li><li>Εμπειρία τουλάχιστον 1 έτους στον έλεγχο γραμμών παραγωγής/συσκευασίας φαρμακευτικών προϊόντων</li><li>Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας</li><li>Ομαδικό πνεύμα και υπευθυνότητα στην τήρηση διαδικασιών και οδηγιών ποιότητας</li><li>Οργανωτικότητα, προσοχή στη λεπτομέρεια και συνέπεια</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε βάρδιες</li></ul>

ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ - IPC (In Process Control)

Genepharm SA, a Leading European Generic Pharmaceutical Company, with an impressive international customer base, seeks a new candidate for the:Regulatory&nbsp;Affairs Department&nbsp;(REF:&nbsp;RA/25)The position resides within the Regulatory Affairs Department and it involves new and marketed products support as it pertains mainly to writing, compiling, and maintenance of the administrative, quality and technical sections.The candidate is expected to remain current with regards to regulations, guidelines and policies for the pharmaceutical/manufacturing areas and to assist in interpreting and advising on the complex and evolving regulatory requirements.Major responsibilities include, but are not limited to, the following:<ul><li>coordinating, compiling and reviewing CMC (quality) data package for appropriate and complete documentation</li><li>communicating with internal and external parties to obtain required supporting documents data for compilation of the CTD dossier, supplements/variations, responses to authorities’ questions etc., maintaining timelines of projects</li><li>may provide regulatory / CMC expertise during negotiations and interactions with regulatory agencies</li></ul>The applicant should have/be:<ul><li>at least Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry or related scientific discipline preferable with minimum 3 years Regulatory Experience in similar position or in R&amp;D department</li><li>excellent knowledge of English both written and oral</li><li>able to handle multiple tasks/projects, meeting deadlines</li></ul>

REGULATORY AFFAIRS OFFICER

H Φαρμακοβιομηχανία GENEPHARM με έδρα στην Παλλήνη Αττικής, επιθυμεί να προσλάβει:ΧΕΙΡΙΣΤΕΣ ΜΗΧΑΝΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣγια εργασία πλήρους απασχόλησης σε βάρδιες&nbsp;(Κωδ.: Χ.Μ. / 25)&nbsp;Κύρια καθήκοντα:<ul><li>Χειρωνακτικές εργασίες προκειμένου να ολοκληρωθεί η παραγωγή ή συσκευασία του τελικού προϊόντος</li><li>Επίβλεψη των μηχανών και ενημέρωση του προϊσταμένου βάρδιας για τυχόν δυσλειτουργίες</li><li>Επίλυση προβλημάτων με την καθοδήγηση του προϊσταμένου βάρδιας</li></ul>Προσόντα υποψηφίου:<ul><li>Απολυτήριο Λυκείου ή Τεχνικής Σχολής ή ΙΕΚ</li><li>Σπουδές στην ειδικότητα Τεχνικός Φαρμάκων θα θεωρηθούν πρόσθετο προσόν</li><li>Επιθυμητή προυπηρεσία&nbsp; 1-2 έτη στον τομέα Παραγωγής-Συσκευασίας Φαρμάκων</li><li>Βασικές γνώσεις Αγγλικής γλώσσας</li><li>Υπευθυνότητα στην εκτέλεση εργασίας και ομαδικό πνεύμα</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε βάρδιες</li></ul>&nbsp;

ΧΕΙΡΙΣΤΕΣ ΜΗΧΑΝΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ

H Φαρμακοβιομηχανία GENEPHARM με έδρα στην Παλλήνη Αττικής, επιθυμεί να προσλάβει:ΜΗΧΑΝΙΚΟ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ&nbsp;(Κωδ.: Μ.Π. / 25)&nbsp;Ο/Η κάτοχος της θέσης θα αναφέρεται στην Τεχνική Διεύθυνση του εργοστασίου και θα είναι μέλος της ομάδας&nbsp;μηχανικών με κύρια καθήκοντα:<ul><li>τον έλεγχο, τη συντήρηση και την επίβλεψη του εξοπλισμού παραγωγής και συσκευασίας καθώς και του υποστηρικτικού εξοπλισμού</li><li>την επίλυση τεχνικών προβλημάτων του εξοπλισμού παραγωγής και συσκευασίας</li><li>την παροχή προτάσεων για τεχνικές βελτιώσεις στον εξοπλισμό με στόχο τη&nbsp;διαρκή αύξηση την παραγωγικότητας</li><li>τη συμμετοχή στην εγκατάσταση νέου εξοπλισμού</li><li>την εκπαίδευση του προσωπικού παραγωγής στην ορθή ρύθμιση και τον χειρισμό του εξοπλισμού</li></ul>&nbsp;Επιθυμητά προσόντα υποψηφίου:<ul><li>Πτυχίο ΤΕΙ Μηχανολογίας, Ηλεκτρολογίας, Αυτοματισμού ή Τεχνολογικών Εφαρμογών</li><li>Εμπειρία τεχνικής υποστήριξης ανάλογης βιομηχανίας</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε τρεις βάρδιες και Σάββατο</li><li>Επαρκή γνώση της αγγλικής γλώσσας (επίπεδο&nbsp;lower)</li><li>Γνώση&nbsp;AutoCAD</li></ul>

Job Ads Ελλάδα, Genepharm

προϊσταμενος βαρδιας παραγωγης (shift supervisor)

Genepharm

tech transfer analytical scientist

Genepharm

purchasing officer

Genepharm

portfolio specialist

Genepharm

παρασκευαστες - ipc (in process control)

Genepharm

regulatory affairs officer

Genepharm

χειριστες μηχανων παραγωγης – συσκευασιας

Genepharm

μηχανικος παραγωγης

Genepharm