senior clinical research associate ii 4960851

Aug 8, 2026 · Pfizer Hellas

Ελλάδα·Aug 8, 2026

ΕλλάδαRemoteΕπαγγέλματα ΥγείαςPermanentFull Time

JOBILY AI SUMMARY

What you'll do

Ensure superior clinical conduct at investigator sites per Study Monitoring Plans, GCP, local laws, and Pfizer standards
Lead, motivate, and mentor CRAs and Senior CRAs I in the monitoring community
Perform Site Care Partner duties for small projects or assist in larger project activities including feasibility, site selection, and site initiation visits
Participate in or lead strategic process improvement initiatives and serve as a subject matter expert for CRA processes
Lead site preparation and act as contact for regulatory inspections, audits, and quality event remediation
Conduct onsite, remote, and co-monitoring activities; oversee investigational products and resolve data queries
Monitor site-level safety in collaboration with Drug Safety Unit and implement preventive actions
Collaborate with health care professionals, Country SOMs, Clinicians, and Study Teams to support clinical development goals

Key requirements

5+ years' experience
Clinical trial methodologies, ICH/GCP guidelines, FDA and local regulations knowledge
Clinical site monitoring skills and oncology clinical research experience
Global clinical trial experience and regulatory inspections and audits expertise
Leadership and mentorship abilities with experience leading monitoring teams
Process improvement initiatives and risk evaluation and mitigation skills
Communication and relationship-building capabilities
English fluency and native language fluency
Valid driver’s license and passport
Life Sciences / Nursing / Pharmacy / Medicinepreferred

Benefits

This role requires significant travel (60% to 80%) within the assigned cluster with occasional international and weekend travel.
Requires a valid driver’s license and passport, reflecting a dynamic and mobile work environment.

About the job

For seasoned clinical monitoring professionals, the Senior Clinical Research Associate II (SCRA II) represents a premier leadership track within Pfizer’s GSSO organization. In this high-impact, expert-level role, you are not only accountable for safeguarding patient safety and clinical quality at the site level, but you also serve as a pillar of leadership for our broader monitoring community.

You will manage complex investigator relationships, drive site performance, lead global/regional process improvement initiatives, and step into elevated Site Care Partner (SCP) responsibilities for smaller projects. By mentoring both CRAs and Senior CRAs I, you will cultivate clinical excellence, represent Pfizer's scientific leadership to health care professionals, and drive the operational strategies that bring life-saving breakthroughs to patients.

The Impact You Will Make

In this distinguished, senior-leadership monitoring role, your responsibilities include:

Expert Clinical Monitoring: Ensure superior clinical conduct across assigned investigator sites in accordance with Study Monitoring Plans, GCP, local laws, and Pfizer standards.
Community Leadership & Mentorship: Lead, motivate, and align the monitoring community. Act as a dedicated mentor and trainer for both CRAs and Senior CRAs I.
Operational Autonomy & SCP Duties: Perform the duties of a Site Care Partner (SCP) for small projects, or under the guidance of an SCP on larger projects (encompassing feasibility, site selection, PTA, site activation checklist coordination, ICD finalization, and SIV management).
Strategic Process Improvement: Participate in or lead global, regional, or local working groups and strategic process improvement initiatives. Serve as a core SME for CRA processes.
Regulatory & Audit Excellence: Lead site preparation and serve as a central point of contact for regulatory inspections, audits, and Audit Observation CAPA developments. Drive Quality Event remediation processes.
Site Management & Support: Conduct onsite, remote, and co-monitoring activities. Oversee investigational products, resolve data queries, assess e-diary data, monitor site-level safety (AEs/SAEs) with the Drug Safety Unit, and establish preventive actions to prevent open issues from persisting.
High-Level Collaboration: Interface directly with health care professionals to enhance Pfizer's credibility, and partner with Country SOMs, Clinicians, and Study Team members to support clinical development goals.

What You Bring

Education: Bachelor’s degree in Life Sciences, or a professional degree in nursing, pharmacy, medical background, or equivalent.
Core Knowledge: Extensive, superior knowledge of clinical trial methodologies, ICH/GCP, FDA, and local regulations.
Experience: Minimum of 5 years of relevant experience in clinical research site monitoring (with a preference for 3 years of experience in Oncology).
Global Exposure: Prior global clinical trial experience is required.
Language Skills: Fluency in English and the native language(s) of the country you will work in.
Preferred Experience: Therapeutic experience in Oncology, Vaccines, Internal Medicine, or Infectious Diseases.

Key Skills

Superior knowledge of clinical R&D processes and advanced feasibility/protocol design processes.
Proven leadership capability to motivate, align, and mentor the monitoring team.
Exceptional matrix collaboration, influence, and relationship-building skills.
Superior capability to critically evaluate, present, and mitigate complex operational risks.

Work Schedule, Travel & Environment

Travel Commitment: This role requires significant travel (60% to 80%) within your assigned cluster. Occasional international and weekend travel may be required.
Requirements: A valid driver’s license and passport are required.

Pfizer Hellas

Company Profile

About the company

ΓΙΑΤΙ ΣΤΗ PFIZER;

Στην Pfizer ξέρουμε ότι μπορούμε να κάνουμε τη διαφορά για την ποιότητα ζωής εκατομμυρίων ανθρώπων παγκοσμίως. Κατανοούμε επίσης, ότι το ταλέντο σας είναι το κλειδί για την επίτευξη αυτού του στόχου.

Σήμερα, είμαστε μία απο τις κορυφαίες φαρμακευτικές εταιρείες σε παγκόσμιο επίπεδο. Σε εθνικό επίπεδο, μας αναγνωρίζουν ως μια από τις πλέον αξιοθαύμαστες εταιρείες, αλλά και ως έναν από τους καλύτερους εργοδότες. Πολλά από τα επιτεύγματά μας οφείλονται στη συνέπειά μας απέναντι στην αποστολή και στις αξίες μας, καθώς και στη δημιουργία ενός περιβάλλοντος που καλλιεργεί την εξέλιξη και ανάπτυξη των ανθρώπων μας.

Το περιβάλλον μας είναι ανοιχτό, ποικιλόμορφο και προσφέρει αληθινή υποστήριξη. Ταλαντούχοι άνθρωποι από όλο τον κόσμο επιδιώκουν να εργαστούν στην Pfizer, λόγω του πρωτοποριακού έργου που παράγουμε για την υγεία, την έμφασης που δίνουμε σε θέματα καινοτομίας, αλλά και για την ηγετικής μας θέση στον φαρμακευτικό κλάδο. Επιλέγουν να εργάζονται στην εταιρεία, εκτιμώντας όλα αυτά που προσφέρει η Pfizer: ευκαιρίες εξέλιξης και προόδου, απόλυτο σεβασμό της προσωπικότητάς τους, ενθάρρυνση της δημιουργικότητας, της διαφορετικότητας και της συμμετοχής, σε ένα περιβάλλον που χαρακτηρίζεται από ισχυρές εταιρικές αξίες και υπεύθυνη ηγετική συμπεριφορά.

ΠΡΟΝΟΜΙΑ

Το σύνολο της δραστηριότητάς μας στην Pfizer έχει ως κεντρικό άξονα την κληρονομιά μας: το ενδιαφέρον μας για τον άνθρωπο. Με την ίδια υψηλή αφοσίωση και συνέπεια αντιμετωπίζουμε και τους δικούς μας ανθρώπους.

Στην Pfizer, σας παρέχουμε τους πόρους και τις ευκαιρίες που θα σας βοηθήσουν να αναπτύξετε τις ικανότητές σας και να επιτύχετε τους στόχους σας, τόσο σε επαγγελματικό όσο και σε προσωπικό επίπεδο. Μέσα από ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα παροχών, προσφέρουμε στους εργαζομένους μας και στις οικογένειές τους ενθάρρυνση και ευέλικτη στήριξη, ώστε να ανταποκριθούν σε ποικίλες ανάγκες, σε διάφορα στάδια της ζωής.

ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΤΗΤΑ & ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ

Φανταστείτε ένα περιβάλλον, όπου όλοι οι επαγγελματίες χαίρουν εκτίμησης, σεβασμού, υποστήριξης και συμμετοχής. Φανταστείτε να συνεργάζεστε με διεπιστημονικές, ποικιλόμορφες και άρτιες ομάδες. Φανταστείτε τις ατομικές σας ιδέες, αντιλήψεις και εμπειρίες να παίζουν σημαντικό ρόλο στη βελτίωση της ζωής εκατομμυρίων.

Στην Pfizer πιστεύουμε ότι το μεγαλύτερό μας πλεονέκτημα είναι η ικανότητά μας να επεξεργαζόμαστε και να αξιοποιούμε τις διαφορετικές ιδέες, τα ταλέντα, τις αντιλήψεις και τις κουλτούρες των ανθρώπων μας. Στόχος μας είναι κάθε ξεχωριστή άποψη και ικανότητα, να συμβάλει στην παραγωγή ενός ουσιαστικού και χρήσιμου συλλογικού έργου που ωφελεί την υγεία και την ποιότητα ζωής εκατομμυρίων ανθρώπων, σε κάθε σημείο του πλανήτη.

Η ανάπτυξη της Pfizer στηρίζεται στην καινοτομία. Γι’ αυτό και φροντίζει να δημιουργεί ένα γόνιμο περιβάλλον, στο οποίο μπορούν να ανθίσουν ιδέες και προοπτικές. Επιδιώκουμε την διαφορετικότητα των απόψεων και την αγκαλιάζουμε με μοναδικές προσεγγίσεις όπως, τα προγράμματα συμβουλευτικής καθοδήγησης (mentoring), τα ειδικά τμήματα διαφορετικότητας και συμμετοχής σε όλη την εταιρεία, τη συνεχή ανάπτυξη των ηγετικών δεξιοτήτων των στελεχών, την εφαρμογή στοχευμένων πολιτικών πρόσληψης και διατήρησης προσωπικού και πολλά άλλα.

Στο δικό μας περιβάλλον, οι συνάδελφοι μπορούν να αγκαλιάσουν τη διαφορετικότητα σε καθημερινή βάση μέσω της δουλειάς τους. Προάγοντας τη διαφορετικότητα και τη συμμετοχή, στόχος μας είναι να ενθαρρύνουμε τους ανθρώπους με διαφορετικές ιδέες, προσεγγίσεις, τρόπο σκέψης και ξεχωριστό υπόβαθρο, ιδεολογίες, κουλτούρα και εμπειρίες να μας δώσουν την ενέργεια, τον ενθουσιασμό και την αταλάντευτη δέσμευσή τους, προκειμένου να βοηθήσουν στην προσπάθειά μας για τη βελτίωση της παγκόσμιας υγείας.

ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΑΣ

Μάθηση. Ανάπτυξη. Επιτυχία. Αυτά είναι τα συστατικά της επαγγελματικής σταδιοδρομίας στην Pfizer. Στην Pfizer έχουμε προ πολλού συνειδητοποιήσει ότι οι συνάδελφοί μας είναι το σημαντικότερο πλεονέκτημα που διαθέτουμε. Εκτιμούμε τους συναδέλφους μας, αναγνωρίζουμε το ταλέντο τους, ενθαρρύνουμε την εξέλιξή τους και επιβραβεύουμε την απόδοσή τους. Είναι ένα περιβάλλον εργασίας που δίνει τη δυνατότητα στους ανθρώπους να συμβάλλουν, να δώσουν τον καλύτερό τους εαυτό και να εκπληρώσουν τις δυνατότητές τους.

Workplace

Remote

Sector

Επαγγέλματα Υγείας

Employment Type

Permanent

Work Time

Full Time