Εμπόριο Λιανικής

Κατασκευαστικός Κλάδος / Τεχνικά Επαγγέλματα

Αποθήκη / Logistics

Εταιρικές Πωλήσεις

Χρηματοοικονομικά

Βιομηχανική Παραγωγή

ΜΜΕ / Social Media

Κέντρο Εξυπηρέτησης / Call Center

Πληροφορική

Εστίαση

Εκπαίδευση

Μεταφορές

Επαγγέλματα Υγείας

Άλλο

Διοίκηση Επιχειρήσεων

Εργάτες

Προσωπικό Ασφαλείας

Γραμματειακή Υποστήριξη

Τουρισμός / Ξενοδοχεία

Αισθητική / Κομμωτήριο

Φροντίδα Κτιρίων / Σπιτιών

Τέχνες / Πολιτισμός

Αγροτική Παραγωγή

Ανθρώπινο Δυναμικό / HR

Φροντίδα Ενήλικων / Παιδιών

Νομικές Υπηρεσίες

Marketing

LastWeek

LastThreeDays

Today

Aoristou

Orismenou

Internship

FullTime

PartTime

OnSite

Hybrid

Remote

Η&nbsp;Epsilon Net&nbsp;Α.Ε.,&nbsp;o μεγαλύτερος Όμιλος Business Software στην Ελλάδα&nbsp;και&nbsp;η&nbsp;No. 1 εταιρία με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον στην Τεχνολογία για το 2023,&nbsp;αναζητά&nbsp;για τη στελέχωση της Διεύθυνσης Πωλήσεων του Δικτύου Συνεργατών,&nbsp;Account Manager&nbsp;!Αρμοδιότητες:<ul><li>Καθημερινή συνεργασία με επιχειρήσεις που αποτελούν το πιστοποιημένο Δίκτυο Συνεργατών της Εταιρείας.</li><li>Ανάπτυξη και διατήρηση ισχυρών σχέσεων συνεργασίας.</li><li>Ενημέρωση και προώθηση των προσφερόμενων λύσεων.</li><li>Παρακολούθηση του κύκλου ανάπτυξης του κάθε Συνεργάτη.</li><li>Παρακολούθηση για την εφαρμογή των εμπορικών και ποιοτικών προδιαγραφών που διέπουν το Δίκτυο των Συνεργατών.</li></ul>Aπαραίτητα Προσόντα:<ul><li>Απόφοιτος ΤΕΙ / ΑΕΙ Οικονομικής ή Πληροφορικής κατεύθυνσης.</li><li>Προϋπηρεσία σε συναφείς κλάδους πωλήσεων.</li><li>Ευχάριστη προσωπικότητα με ανεπτυγμένο το πνεύμα συνεργασίας.</li><li>Επικοινωνιακές διαπραγματευτικές ικανότητες.</li><li>Εξοικείωση με τις νέες τεχνολογίες, καθώς και με εφαρμογές ERP / CRM / Λογιστικής / Μισθοδοσίας.</li><li>Άριστη γνώση MS Office.</li><li>Καλή γνώση Αγγλικής γλώσσας.</li><li>Δυνατότητα ταξιδιών πανελλαδικά.</li></ul>H εταιρεία προσφέρει:<ul><li>Πολυβραβευμένο Εργασιακό Περιβάλλον (Fortune’s 100 Best Companies to Work For in Europe 2024,&nbsp;10 Best Workplaces Hellas,&nbsp;4 Best Workplaces Europe, 2 Best Workplaces™ for Women, 2&nbsp;Best Workplace in Technology).</li><li>Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών.</li><li>Ιδιωτική ασφάλιση.</li><li>Ένταξη σε Bonus Scheme.</li><li>Εταιρικό αυτοκίνητο.</li><li>Συνεχείς Εκπαιδεύσεις.</li><li>Σημαντικές προοπτικές εξέλιξης.</li><li>Δωρεάν συμμετοχή στα εκπαιδευτικά προγράμματα του Epsilon Training και Epsilon College.</li></ul>

Account Manager Θεσσαλονίκη

H&nbsp;Epsilon&nbsp;Net&nbsp;Α.Ε.,&nbsp;o μεγαλύτερος Όμιλος Business Software στην Ελλάδα&nbsp;και&nbsp;η Νο.1 εταιρία με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον στην Τεχνολογία για το 2023, αναζητά για το τμήμα Πωλήσεων έναν&nbsp;Σύμβουλο Τηλεφωνικών Πωλήσεων Επιχειρηματικού Λογισμικού&nbsp;σε&nbsp;Αθήνα ή Θεσσαλονίκη! Αρμοδιότητες:<ul><li>Έρευνα και εντοπισμός νέων ευκαιριών πώλησης σε επιχειρήσεις, οργανισμούς και λογιστικά γραφεία για τη διεύρυνση του πελατολογίου της εταιρίας</li><li>Επέκταση συνεργασίας με το υφιστάμενο πελατολόγιο της εταιρίας</li><li>Διασφάλιση του υψηλού επιπέδου παρεχόμενων υπηρεσιών προς νέους και υφιστάμενους πελάτες επενδύοντας σε σταθερές, μακροχρόνιες συνεργασίες</li><li>Βελτιστοποίηση της ικανοποίησης των πελατών της εταιρίας</li></ul> Απαραίτητα Προσόντα:<ul><li>Πτυχίο Διοίκησης Επιχειρήσεων ή Οικονομικών ή Εμπορίας &amp; Διαφήμισης ή Marketing (ΑΕΙ/ΤΕΙ)</li><li>Γνώση MS Office</li><li>Απαραίτητη προϋπηρεσία στον κλάδο των πωλήσεων</li><li>Ομαδικό πνεύμα συνεργασίας</li><li>Άριστες επικοινωνιακές ικανότητες</li><li>Οργανωτικές ικανότητες, ευελιξία</li></ul> Η εταιρεία προσφέρει:<ul><li>Πολυβραβευμένο Εργασιακό Περιβάλλον&nbsp;(Fortune’s 100 Best Companies to Work For in Europe 2024,&nbsp;10 Best Workplaces Hellas,&nbsp;4 Best Workplaces Europe, 2 Best Workplaces™ for Women, 2&nbsp;Best Workplace in Technology).</li><li>Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών</li><li>Διαρκείς εκπαιδεύσεις και σημαντικές προοπτικές εξέλιξης</li><li>Ιδιωτική ιατροφαρμακευτική ασφάλιση</li><li>Ψυχολογική γραμμή υποστήριξης</li><li>Διαδικτυακά μαθήματα γυμναστικής</li><li>Δωρεάν συμμετοχή στα εκπαιδευτικά προγράμματα του Epsilon Training και Epsilon College.</li></ul>

Σύμβουλος Τηλεφωνικών Πωλήσεων Επιχειρηματικού Λογισμικού Θεσσαλονίκη

Pfizer is hiring a European Safety Office Medical Senior Manager to support the Pfizer pharmacovigilance system and the adequate surveillance of the safety profiles of Pfizer products of European (all European Union Member States and the three EFTA countries Iceland, Liechtenstein and Norway) interest, both marketed and under development with intent to register (registration-targeted clinical activities started), for one or more therapeutic areas; to report and interact on these safety profiles with the European Drug Agencies; and to provide advice for Europe-related purposes, such as regulatory actions and documents, product labeling, risk management, safety data exchange agreements, and clinical trial programs.Primary Responsibilities<ul><li>Keep permanently updated on EU Pharmacovigilance regulations and policies.</li><li>Ensure support the EUQPPV and Deputy in fulfilling safety qualified person obligations in Europe.</li><li>Support the activities of WMS, as appropriate, including development of relevant processes and practices, with particular reference to European Directives, Guidance and Points to Consider.</li><li>Ensure support to the EUQPPV in the monitoring of compliance (time and quality) for expedited individual and aggregated data reporting, of product issues (including recalls), and of overall performance as regards safety in Europe.</li><li>Partner with relevant functions to ensure the monitoring of cumulative safety data for products approved in Europe as well as products in development with intent to register, and to support safety signal generation and evaluation activities, in one or more specific therapeutic area(s) of responsibility.</li><li>Participate directly or via a designee to Risk Management Committees and benefit/risk governance bodies as required.</li><li>Partner with relevant functions to support and ensure the appropriate and timely delivery of high quality aggregated data reports and other regulatory documents for European Health Authorities, in compliance with European requirements, for all products within the therapeutic area(s) of responsibility. </li><li>Ensure the timely and quality review of aggregate data reports, safety data exchange agreements, labelling (Core Data Sheet and, for CAP and MRP products, SmPC), pharmacovigilance and risk management plans, and other documents (e.g. protocols for post-authorisation safety studies, study reports). </li><li>Partner with relevant functions to support the definition and update of product safety profiles and labelling in Europe. </li><li>Support the functions responsible for submission of individual reports to the EudraVigilance database. </li><li>Globally monitor all safety related matters potentially impacting on Europe. </li><li>Collaborate with the safety functions within WMS, as well as other departments, as appropriate, to ensure effective collaboration on all European issues. </li><li>Represent PFE at drug agencies in Europe where required. </li><li>Support the PFE country-based safety units as regards pharmacovigilance aspects of European relevance.</li><li>Support the monitoring of the status of PFE products in Europe, including commitments, and the monitoring of the evolution of the European regulatory/methodological/ philosophical approaches to drug safety. </li><li>Maintain the documentation systems pertaining to the EUQPPV activities. </li><li>Selection of adequate personnel, and their training in pharmacovigilance and relevant processes and procedures.</li><li>Ensure that each role in the function has an adequate job description. </li><li>Ensure that policies and procedures are in place and maintained to guarantee quality and timeliness of deliverables.</li></ul>Qualifications<ul><li>Medically qualified (MD certification or equivalent). Higher medical degree or specialization, experience in clinical research preferred, experience in epidemiology preferred.</li><li>Sound medical knowledge.</li><li>Previous experience in the pharmaceutical industry in pharmacovigilance or clinical research departments on an international level.</li><li>Good understanding of computer technology, and management of relational database systems.</li><li>Fluency in written and verbal English. Working knowledge of at least one other European language preferred.</li></ul>Technical Skill Requirements<ul><li>Expertise in medical aspects of pharmacovigilance, scientific basis for therapies and drug-induced diseases.</li><li>Understanding of pharmacovigilance internal and external environment, including scientific, methodological and regulatory aspects with a special focus on European requirements.</li><li>Understanding of product development and clinical research.</li><li>Demonstrated ability to analyze, frame, and communicate complex issues and their strategic implications for patient safety, including scientific writing and presentation proficiency.</li><li>Ability at operating in a matrix environment.</li><li>Good oral and written communication and presentation skills.</li><li>Good communication and negotiation skills with internal and external parties.</li><li>High skills in time management and organization.</li></ul>Purpose&nbsp;Breakthroughs that change patients' lives... At Pfizer we are a&nbsp;patient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.&nbsp;&nbsp;Digital Transformation StrategyOne bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.Flexibility&nbsp;&nbsp;We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self.&nbsp;Let’s start the conversation!&nbsp;&nbsp;Equal Employment Opportunity&nbsp;We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.Disability Inclusion Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here!Pursuant to Article 24(6) of the Act of June 24, 2024 on the protection of whistleblowers, Pfizer Polska Sp. z o.o. and Pfizer Trading Polska Sp. z o.o. declare that they have adopted a joint internal reporting procedure, which, in accordance with the provisions of the aforementioned Act, is also available to persons applying for employment on the basis of an employment relationship or other legal relationship constituting the basis for providing work or services or performing functions. The content of the procedure is made available upon request sent to the contact person or to the email address sygnalisci-px@pfizer.com.

European Safety Office (ESO) Medical Senior Manager

The Associate Medical Director perform the medical assessment activities related to drug safety pharmacovigilance for the assigned therapeutic area(s). The Associate Medical Director proactively evaluates safety information from individual cases and cumulative data, identifies and analyses potential signals, and communicates data-driven conclusions to internal and external stakeholders.The Associate Medical Director Reports to Therapeutic Area Head or to Medical Director.What You Will AchieveIn this role, you will:<ul><li>Perform single case medical assessment, including the determination of seriousness, expectedness/listedness/labeledness, and causality of adverse events in compliance with current regulations, internal and external guidance documents, Standard Operating Procedures, Safety Job Aids, the Argus User Reference Guide and case processing/coding</li><li>conventions.</li><li>Maintain the timely submission of expedited reports.</li><li>Support the achievement of the Therapeutic Area’s case processing performance timelines. Identify cases that meet SUSAR reporting criteria, prepare the SUSAR narrative, perform risk assessment, initiate the unblinding process (as appropriate), and make the report available for distribution.</li><li>Identify and evaluate safety signals based on individual cases and cumulative data assessment and by using other signal detection systems. Provide data-driven decisions and communicate these findings proactively and effectively to the key stakeholders.</li><li>Partner with Safety Surveillance and Risk Management and with other Worldwide Safety and Regulatory functional groups to monitor the safety profile of assigned products.</li><li>Actively participate in Risk Management Committees and other risk management activities for assigned therapeutic areas. Perform product safety reviews as appropriate.</li><li>Provide medical safety input as appropriate to Clinical Development Teams regarding expectedness/listedness/labeledness, causality, and data reconciliation.</li><li>As appropriate, provide medical safety input, and review or draft sections of response documents to health authority inquiries.</li><li>Work with the Therapeutic Area Head and Medical Review Head to proactively and effectively communicate product safety issues and proposed solutions to PSSR management and to the Office of the EU Qualified Person.</li><li>Provide timely review of and input to documents, including labeling, protocols, Investigator Brochure, and licensing agreements.</li><li>Provide timely input into product related milestones.</li><li>Provide medical input, review and analysis of Periodic Safety Update Reports, Expert Statements, Risk Management Plans, and other aggregate reports; where appropriate, draft components of these reports. Ensure accurate, relevant, and meaningful ICSR data and insights.</li><li>Provide medical advice and insights to Therapeutic Area colleagues to improve the quality, consistency, accuracy, and clinical relevance of safety reports.</li><li>Support PSSR Quality Assurance activities, addressing observations related to medical assessment, as appropriate. Ensure consistency and quality of the medical assessment process.</li><li>Provide drug safety support when appropriate to product acquisitions, recalls, and legal issues.</li><li>Take responsibility for inspection readiness for medical assessment activities; support regulatory authority inspections when needed.</li><li>Proactively communicate with and engage Therapeutic Area colleagues and key stakeholders (e.g., Clinical Development Teams, Regulatory Affairs, Licensing, Manufacturing, and Marketing) to support business objectives and to discuss and resolve safety issues.</li><li>Engage internal and external customers with a sense of urgency and an appreciation of their needs and point of view.</li><li>As an individual contributor, initiate and/or take a leadership role in projects/process improvements that align with PSSR strategic objectives.</li><li>Develop and maintain comprehensive and current knowledge (e.g., indications, labeling documents, pharmacology) for the assigned product portfolio.</li><li>Develop and maintain a comprehensive working knowledge of current regulations governing the processing and reporting of safety data, Standard Operating Procedures, Safety Job Aids, and case processing/coding conventions, consistently completing curriculum training by the specified due dates.</li><li>Utilize the corporate performance management process to manage goal setting and individual development. Consistently demonstrate Pfizer Values and Leader Behaviors.</li><li>Proactively mentor Therapeutic Area colleagues to foster an environment of trust, understanding, learning, and development.</li><li>Manage or contribute to the mentoring and on-boarding of new PSSR colleagues</li></ul>Here Is What You Need Technical Skill Requirements<ul><li>Demonstrated computer literacy, with proficiency in the use and management of safety databases, including the Pfizer Global Safety Database, Argus Safety, and MS Window, Excel, Word and Outlook</li><li>Ability to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performance</li><li>Fluency in oral and written English; knowledge of additional language(s) an advantage</li><li>Experience and skill with medical writing an advantage</li></ul>Qualifications <ul><li>Medical Degree from an accredited institution</li><li>One to two years of experience as an MD in clinical practice</li><li>One to two years of relevant experience in pharmacovigilance, clinical research or related field</li><li>Pharmaceutical industry experience preferred</li><li>Working knowledge of international regulations and guidance documents as related to worldwide reporting requirements, preparation of clinical trial safety assessments, and regulatory submissions including the preparation of aggregate reports</li></ul>Please apply by sending your CV and a motivational letter in English

Associate Medical Director

Η&nbsp;Creta&nbsp;Farms&nbsp;Τροφίμων, κορυφαία εταιρία στο χώρο των τροφίμων &amp; ηγέτιδα στην παραγωγή αλλαντικών, ζητά να προσλάβει:&nbsp;Οδηγό (Code:&nbsp;CF_140 )με έδρα τη Θεσσαλονίκη&nbsp;Κύριες αρμοδιότητες:<ul><li>Φορτοεκφορτώσεις οχήματος</li><li>Παραδόσεις παραγγελιών</li></ul>Απαραίτητα Προσόντα :<ul><li>Προϋπηρεσία σε αντίστοιχη θέση 2-3 έτη (θα εκτιμηθεί επιπλέον προϋπηρεσία σε τμήματα αποθηκών)</li><li>Δίπλωμα Γ’ κατηγορίας, ΠΕΙ &amp; προαιρετική η κάρτα ψηφιακού ταχογράφου</li><li>Ικανότητες οργάνωσης και τήρησης χρονοδιαγραμμάτων</li><li>Επικοινωνιακές ικανότητες και πνεύμα συνεργασίας</li></ul>Η&nbsp;Εταιρεία&nbsp;προσφέρει:<ul><li>Σύγχρονο &amp; δυναμικό εργασιακό περιβάλλον</li><li>Συνεχή υποστήριξη, ανάπτυξη και εκπαίδευση</li></ul>&nbsp;Εάν θέλετε και εσείς να γίνετε μέλος της Ομάδας μας , μπορείτε να στείλετε τα βιογραφικά σας:&nbsp;hr@cretafarm.grΓιατί η μοναδική συνταγή της Επιτυχίας μας είναι οι άνθρωποι μας !!!

CF_140 - ΟΔΗΓΟΣ ΔΙΑΝΟΜΗΣ (Θεσσαλονίκη)

Knauf Greece, is actively seeking a&nbsp;Maintenance Manager for its Plant in Thessaloniki,&nbsp;reporting directly to the Plant Manager.Key Responsibilities:<ul><li>Lead, support, and manage the maintenance team while ensuring safety in the area of responsibility.</li><li>Plan and implement the daily maintenance schedule.</li><li>Prepare and supervise maintenance activities.</li><li>Develop and execute improvement projects and plant modifications.</li><li>Monitor spare parts inventory and coordinate related purchase orders.</li><li>Oversee, coordinate, and develop the skills and performance of the maintenance team.</li><li>Collaborate closely with the plant management team to achieve operational objectives.</li></ul>Qualifications:<ul><li>University Degree in Electrical or Mechanical Engineering.</li><li>At least 5 years of experience in a similar role.</li><li>Solid knowledge of industrial mechanical systems, electrical devices, and PLC programming.</li><li>Excellent written and verbal communication skills in English.</li><li>Knowledge of German will be considered an asset.</li><li>Strong managerial, communication, and interpersonal skills.</li></ul>What We Offer:<ul><li>A dynamic and collaborative working environment.</li><li>Opportunities for continuous learning, improvement, and career development.</li><li>A competitive salary aligned with the responsibilities of the role.</li></ul>If you are driven, qualified, and looking to make an impact, we would love to hear from you!

Maintenance Manager – Thessaloniki Greece

Knauf&nbsp;is seeking an&nbsp;HSE &amp; Sustainability Manager&nbsp;for Greece &amp; Cyprus, based at its factory in Sindos, Thessaloniki.&nbsp;Knauf stands for opportunity. We know that opportunity looks different to each person, and we are proud that we see opportunity in everyone.We are a global manufacturer of construction materials and within our Group, our&nbsp;41,500 team members&nbsp;in&nbsp;90 countries&nbsp;across&nbsp;300 sites&nbsp;provide a huge opportunity for anyone with ambition and energy. We value everyone's contribution equally and we ask that you bring your whole self to work, to enrich the business further, as together we achieve more in a safe and inclusive environment.Can you say ‘yes’?Do you treat your colleagues with respect?Do you always have the customer in mind?Do you act with future generations in mind?Do you like to seek out opportunities to grow and develop?Do you have a proven track record of delivering results?The&nbsp;HSE &amp; Sustainability Manager&nbsp;will be responsible for managing and continuously improving the HSE System across the company’s 4 sites, as well as developing and implementing sustainability strategies. The role requires leadership skills, strategic thinking, and close collaboration with all company departments to achieve departmental goals.What you’ll be doing:<ul><li>Conducting risk assessments in all departments of the factories.</li><li>Monitoring and improving safety procedures.</li><li>Monitoring and analyzing performance indicators (leading &amp; lagging KPIs).</li><li>Traveling to company sites for inspections, training, and team support.</li><li>Designing Health and Safety training programs and emergency drills for staff.</li><li>Maintaining, optimizing, and conducting internal audits of the system.</li><li>Building and implementing a Sustainability Road Map for all Greece &amp; Cyprus sites.</li><li>Monthly monitoring of energy indicators at the factories for continuous improvement.</li><li>Collaborating with the Continuous Improvement department to integrate sustainable practices into production processes.</li></ul>Required Qualifications:<ul><li>Engineering degree (e.g., Mechanical, Chemical, Environmental).</li><li>At least 5 years of experience in an industrial environment in a similar position.</li><li>Excellent knowledge of English.</li><li>ISO 45001 System Auditor Certification (preferred).</li><li>Knowledge of AutoCAD (preferred).</li></ul>We’ll provide:&nbsp;<ul><li>Competitive salary based on qualifications</li><li>Private health insurance</li><li>Company car</li><li>Hardware equipment (laptop, mobile phone)</li><li>Continuous training and professional development opportunities.</li></ul>

HSE & Sustainabilty Manager - Greece & Cyprus

Η&nbsp;KNAUF ΕΛΛΑΔΑΣ&nbsp;είναι υπερήφανη που είναι μέλος του Ομίλου Knauf. Έχουμε μια κληρονομιά 32 ετών στην παραγωγή δομικών υλικών με βάση τον γύψο και έχουμε μεγάλα σχέδια για το μέλλον. Η παγκόσμια παρουσία μας σε περισσότερες από 96 χώρες συνεχίζει να αυξάνεται και αναζητούμε παθιασμένους, φιλόδοξους ανθρώπους για να μας βοηθήσουν να επιτύχουμε τους στόχους μας.. Όλοι μας καθοδηγούμαστε από τις ίδιες βασικές αξίες και πιστεύουμε στις ισχυρές δυνατότητες των μεγάλων εταιρειών να έχουν θετικό αντίκτυπο στον κόσμο. Αναζητούμε τώρα να εντάξουμε έναν ακόμη συνάδελφο στην ομάδα της&nbsp;Θεσσαλονίκης&nbsp;ως&nbsp;Χειριστής ή Βοηθός Χειριστή ανυψωτικού μηχανήματος. Μπορείς να πεις «ναι»;...Αντιμετωπίζεις τους συναδέλφους σου με σεβασμό; Έχεις πάντα στο μυαλό σου τον πελάτη;Λειτουργείς με γνώμονα τις μελλοντικές γενιές;Σου αρέσει να αναζητάς ευκαιρίες για να αναπτυχθείς;Έχεις αποδεδειγμένο ιστορικό επίτευξης αποτελεσμάτων;&nbsp;Τα βασικά σου καθήκοντα περιλαμβάνουν την&nbsp;φορτοεκφόρτωση και την προετοιμασία των παραγγελιώνΜε τι θα ασχολείσαι;<ul><li>Εκτέλεση εργασιών φορτοεκφόρτωσης με χρήση περονοφόρων μηχανημάτων</li><li>Προετοιμασία των παραγγελιών των πελατών προς φόρτωση</li><li>Έλεγχος των αποθεμάτων και συμμετοχή στη διαδικασία απογραφής</li><li>Διασφάλιση της τήρησης των οδηγιών ασφαλούς φόρτωσης της εταιρίας και καθημερινός έλεγχος της λειτουργίας των μηχανημάτων</li><li>Τήρηση των εταιρικών κανόνων Υγείας και Ασφάλειας και συμμετοχή σε ενέργειες συνεχούς βελτίωσης</li></ul> Τι θα θέλαμε να έχεις:&nbsp;&nbsp;Ενδιαφερόμαστε για εσένα ως άτομο, τη στάση, τις συμπεριφορές και τις αξίες σου. Εφόσον έχεις τη θέληση να μάθεις οτιδήποτε χρειάζεσαι για τον ρόλο που δεν έχεις ήδη, θέλουμε να σου μιλήσουμε :&nbsp;<ul><li>Απόφοιτος Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης</li><li>Κάτοχος διπλώματος οδήγησης Β’ κατηγορίας</li><li>Εμπειρία 2 ετών σε ανάλογη θέση</li><li>Δίπλωμα Χειριστή ανυψωτικού (προαιρετικό)</li><li>Επικοινωνία</li><li>Ευελιξία</li><li>Ομαδικότητα</li></ul>Παρέχουμε:&nbsp;<ul><li>Μισθό αναλόγως προσόντων</li><li>Ιδιωτική ασφάλιση υγείας</li><li>Συνεχή εκπαίδευση</li></ul>Τι ακολουθεί;Εκτιμούμε ότι ο χρόνος σου είναι πολύτιμος και η υποβολή αίτησης για μια νέα θέση εργασίας μπορεί να είναι μια μακρά διαδικασία - γι' αυτό δεσμευόμαστε να απαντήσουμε στην αίτησή σου εντός πέντε εργάσιμων ημερών.

Χειριστής/ Βοηθός Xειριστή Aνυψωτικού Mηχανήματος

Αναζητούμε τώρα να εντάξουμε έναν ακόμη συνάδελφο στην ομάδα της&nbsp;Θεσσαλονίκης&nbsp;ως&nbsp;Εργάτη Παραγωγής Δομικών Υλικών.Μπορείς να πεις «ναι»;...Αντιμετωπίζεις τους συναδέλφους σου με σεβασμό;Έχεις πάντα στο μυαλό σου τον πελάτη;Λειτουργείς με γνώμονα τις μελλοντικές γενιές;Σου αρέσει να αναζητάς ευκαιρίες για να αναπτυχθείς;Έχεις αποδεδειγμένο ιστορικό επίτευξης αποτελεσμάτων;Τα βασικά σου καθήκοντα περιλαμβάνουν την υποστήριξη της γραμμής παραγωγής.Με τι θα ασχολείσαι;&nbsp;<ul><li>Εργασία στις θέσεις γραμμής παραγωγή</li><li>Χειρωνακτική εργασία</li><li>Χειρισμός περονοφόρου</li><li>Πενθήμερη εργασία σε βάρδιες&nbsp;</li></ul>Τι θα θέλαμε να έχεις:Ενδιαφερόμαστε για εσένα ως άτομο, τη στάση, τις συμπεριφορές και τις αξίες σου. Εφόσον έχεις τη θέληση να μάθεις οτιδήποτε χρειάζεσαι για τον ρόλο που δεν έχεις ήδη, θέλουμε να σου μιλήσουμε:&nbsp;<ul><li>Απόφοιτος/η Λυκείου</li><li>Κάτοχος διπλώματος οδήγησης Β’ κατηγορίας</li><li>Επικοινωνία</li><li>Ευελιξία</li><li>Ομαδικότητα&nbsp;</li></ul>Παρέχουμε:<ul><li>Συνεχή εκπαίδευση</li><li>Ιδιωτική ασφάλιση</li><li>Μισθό : αναλόγως προσόντων</li></ul>Τι ακολουθεί;Εκτιμούμε ότι ο χρόνος σου είναι πολύτιμος και η υποβολή αίτησης για μια νέα θέση εργασίας μπορεί να είναι μια μακρά διαδικασία - γι' αυτό δεσμευόμαστε να απαντήσουμε στην αίτησή σου το συντομότερο δυνατόν.

Εργάτης/τρια παραγωγής δομικών υλικών στο Εργοστάσιο Θεσσαλονίκης

<ul><li>Εάν θέλεις να εργαστείς στο κατάστημα&nbsp; Πυλαίας Θεσσαλονίκης (Μαρίνου Αντύπα 08, Πυλαία) ως Πωλητής/τρια-Ταμίας</li></ul> Εμείς σου προσφέρουμε <ul><li>Αξιοκρατικό &amp; σύγχρονο περιβάλλον εργασίας.</li><li>Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών</li><li>Άριστες προοπτικές επαγγελματικής εξέλιξης σε σύντομο χρονικό διάστημα.</li><li>Συστηματική και ευρύτατη εκπαίδευση.</li></ul>Άφησε καθημερινά στο κατάστημα απευθείας το βιογραφικό σου ή στείλε το στο e-mail: 14hr@jumbo.gr<ul><li></li></ul><ul><li></li></ul>Θα τηρηθεί απόλυτη εχεμύθεια.

Πωλητές/τριες-ταμίες κατ/μα Πυλαίας (Θεσσαλονίκη)

Job Ads Θεσσαλονίκη - Page 26

account manager θεσσαλονίκη

Epsilon Net

σύμβουλος τηλεφωνικών πωλήσεων επιχειρηματικού λογισμικού θεσσαλονίκη

Epsilon Net

european safety office (eso) medical senior manager

Pfizer Hellas

associate medical director

Pfizer Hellas

cf_140 - οδηγος διανομης (θεσσαλονίκη)

Creta Farms Greece

maintenance manager – thessaloniki greece

Knauf Greece

hse & sustainabilty manager - greece & cyprus

Knauf Greece

χειριστής/ βοηθός xειριστή aνυψωτικού mηχανήματος

Knauf Greece

εργάτης/τρια παραγωγής δομικών υλικών στο εργοστάσιο θεσσαλονίκης

Knauf Greece

πωλητές/τριες-ταμίες κατ/μα πυλαίας (θεσσαλονίκη)

Jumbo