Εμπόριο Λιανικής

Κατασκευαστικός Κλάδος / Τεχνικά Επαγγέλματα

Εστίαση

Πληροφορική

Αποθήκη / Logistics

Χρηματοοικονομικά

Βιομηχανική Παραγωγή

Τουρισμός / Ξενοδοχεία

Εταιρικές Πωλήσεις

Κέντρο Εξυπηρέτησης / Call Center

Εκπαίδευση

Επαγγέλματα Υγείας

Άλλο

Μεταφορές

Διοίκηση Επιχειρήσεων

Αισθητική / Κομμωτήριο

Ναυτιλία

Φροντίδα Κτιρίων / Σπιτιών

Νομικές Υπηρεσίες

Γραμματειακή Υποστήριξη

Ανθρώπινο Δυναμικό / HR

Marketing

ΜΜΕ / Social Media

Τέχνες / Πολιτισμός

Εργάτες

Προσωπικό Ασφαλείας

Αερομεταφορές

Φροντίδα Ζώων

Αθλητισμός / Fitness

Φροντίδα Ενήλικων / Παιδιών

Τηλεπικοινωνίες

Αγροτική Παραγωγή

LastWeek

LastThreeDays

Today

Aoristou

Internship

Orismenou

FullTime

OnSite

HELLENIC CABLES S.A.&nbsp;is seeking a&nbsp;Design Engineer&nbsp;to join our dynamic, and rapidly growing team. As a&nbsp;Design Engineer&nbsp;in submarine cables systems, you will be able to research, develop and design specialized solutions to assist our clients globally with the enhancement of their products. This area of expertise is one of our main pillars for the constant improvement of our products and services in order to add value for our partners.Responsibilities:&nbsp;<ul><li>Interpret customer specifications into design concepts</li><li>Perform system studies based on customer requirements &amp; mechanical calculations for submarine cables</li><li>Execute thermal rating calculations based on relevant standards</li><li>Participate in technical meetings with customers</li><li>Ensure that the customer's requirements are correctly perceived and properly reflected on the designs</li><li>Follow up the design work, plan and follow closely the engineering prototype preparation in alignment with Development Brief Requirements</li><li>Ensure that the feedback from prototypes is appropriately analyzed and icorporated in the technical files</li><li>Take on other engineering duties as required and assigned</li></ul>Requirements:&nbsp;<ul><li>Master Degree in Mechanical Engineering</li><li>Specialization in Energy Systems is desirable</li><li>Minimum 2 years relevant working experience in industry (preferably offshore/modular)</li><li>Experience using Matlab, FEM tools and/or EMTP software will be considered an asset</li><li>Excellent communication and interpersonal skills</li><li>Proficient in the use of Microsoft Office Suite</li><li>Candidate must have exceptional verbal and written communication skills. Required the ability to speak effectively before groups of customers or employees of organization</li><li>Experience in manufacturing is desirable but not essential</li><li>Candidate must have excellent attention to detail and technical writing skills</li><li>Strong ability to work in multi-disciplinary teams and interface well with peers and management in corporate setting Decision-making, problem resolution and resourceful thinking skills</li><li>Highly energetic, motivated and self-starter</li><li>Willing to work in an environment that allows initiative and requires flexibility</li></ul>The Company Offers:&nbsp;<ul><li>A unique opportunity to thrive in one of the pioneering companies in cable manufacturing</li><li>Competitive remuneration package</li><li>Life &amp; Health Insurance Plan</li><li>Additional Bonus, based on results</li></ul>&nbsp;

DESIGN ENGINEER (2476)

Η εταιρεία μας αναζητά&nbsp;Shift Supervisor&nbsp;για την Παραγωγή Συμβατικών φαρμακευτικών προϊόντων. Ο ρόλος απαιτεί οργανωτικότητα, υπευθυνότητα και ικανότητα καθοδήγησης ομάδας σε βιομηχανικό περιβάλλον υψηλών απαιτήσεων&nbsp;&nbsp;Καθήκοντα:<ul><li>Επίβλεψη και συντονισμός της παραγωγικής διαδικασίας κατά τη διάρκεια της βάρδιας</li><li>Διασφάλιση της συμμόρφωσης με τις διαδικασίες GMP και τις προδιαγραφές ποιότητας</li><li>Διαχείριση και καθοδήγηση ομάδας παραγωγής</li><li>Αναφορά προόδου και προβλημάτων στην Διεύθυνση Παραγωγής</li></ul>&nbsp;Απαραίτητα προσόντα:<ul><li>Πτυχίο Χημικού ή Χημικού Μηχανικού</li><li>Άριστη γνώση της Αγγλικής γλώσσας (γραπτά και προφορικά)</li><li>Επιθυμητή προϋπηρεσία 1-2 έτη σε χώρο βιομηχανίας φαρμάκων</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε&nbsp;βάρδιες</li><li>Ικανότητα&nbsp;διαχείρισης μεγάλου αριθμού προσωπικού</li><li>Οργανωτικότητα, υπευθυνότητα και προσανατολισμός στην επίτευξη στόχων</li></ul>

ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΟΣ ΒΑΡΔΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ (Shift Supervisor)

As a Tech transfer Analytical Scientist, you will be at the forefront of our research efforts, utilizing your expertise in analytical techniques to support the optimization and transfer of pharmaceutical formulations. You will collaborate with cross-functional teams to design and execute experiments, analyze data.Major responsibilities include, but are not limited to, the following:<ul><li>Analysis of pharmaceutical products and drug substances</li><li>Interpret and report experimental results, contributing to technical reports and regulatory submissions</li><li>Collaborate with scientists to troubleshoot analytical challenges and optimize experimental protocols</li></ul>&nbsp;The applicant should have:<ul><li>Αt least Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry or related scientific field</li><li>Ηands-on experience with analytical techniques such as HPLC, GC, and dissolution testing</li><li>Excellent communication and teamwork abilities</li><li>Very good knowledge of English both written and oral</li><li>Prior experience of 1 year in pharmaceutical analysis</li></ul>&nbsp;The company offers:<ul><li>competitive salary</li><li>training and development opportunities</li></ul>

TECH TRANSFER ANALYTICAL SCIENTIST

GENEPHARM&nbsp;S.A., a&nbsp;Leading European Generic Pharmaceutical Company, with an impressive international customer base, seeks a new candidate for the position of:Portfolio Specialist(Ref.: P.S. / 25)&nbsp;Main responsibilities:<ul><li>Assists in the compilation of candidate products through collaboration with R&amp;D, Procurement, Operations, Regulatory, Intellectual Property and Commercial functions and prepare technical and financial analysis (including, NPV, IPP and ROI) for evaluation and decision making by upper management</li><li>Maintains and regularly updates the company’s product pipeline database</li><li>Monitors the development expenses for the products in pipeline, in collaboration with involved departments (e.g. R&amp;D, Regulatory, etc.) by performing comparison and reporting deviations of budgeted vs actual</li><li>Coordinates kick-off and follow-up internal meetings with stakeholders from the company’s departments related to new products development projects</li><li>Prepares and maintains up to date pre-costing file per product and provides support to BD dept. during negotiations with customers.</li></ul>Requirements:<ul><li>Bachelor’s Degree in Pharmacy / postgraduate studies (MBA or MSc) will be considered a plus</li><li>Previous experience in a similar position and knowledge of the pharmaceutical market is desirable</li><li>Have excellent interpersonal and communication skills</li><li>Have team spirit</li><li>Be well organized and self-motivated</li><li>Be able to handle multiple tasks&nbsp;and work under pressure</li><li>Have an excellent command (written and verbal) of the English language (knowledge of any other European language will be considered as an asset)</li><li>Be proficient in the use of MS Office Programs</li></ul>

PORTFOLIO SPECIALIST

H Φαρμακοβιομηχανία&nbsp;Genepharm&nbsp;με έδρα την Παλλήνη Αττικής επιθυμεί να προσλάβει:Παρασκευαστές&nbsp;- IPC (In&nbsp;Process&nbsp;Control)(Κωδ.:&nbsp;IPC/25)Οι κατάλληλοι υποψήφιοι θα είναι υπεύθυνοι για τη διενέργεια ελέγχων κατά τη διάρκεια της παραγωγικής διαδικασίας βάσει εγκεκριμένων προδιαγραφών.Προσόντα υποψηφίων<ul><li>Απόφοιτοι ΙΕΚ με ειδικότητα Τεχνικού&nbsp;Φαρμάκων ή παρεμφερή κατεύθυνση</li><li>Εμπειρία τουλάχιστον 1 έτους στον έλεγχο γραμμών παραγωγής/συσκευασίας φαρμακευτικών προϊόντων</li><li>Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας</li><li>Ομαδικό πνεύμα και υπευθυνότητα στην τήρηση διαδικασιών και οδηγιών ποιότητας</li><li>Οργανωτικότητα, προσοχή στη λεπτομέρεια και συνέπεια</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε βάρδιες</li></ul>

ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ - IPC (In Process Control)

Genepharm SA, a Leading European Generic Pharmaceutical Company, with an impressive international customer base, seeks a new candidate for the:Regulatory&nbsp;Affairs Department&nbsp;(REF:&nbsp;RA/25)The position resides within the Regulatory Affairs Department and it involves new and marketed products support as it pertains mainly to writing, compiling, and maintenance of the administrative, quality and technical sections.The candidate is expected to remain current with regards to regulations, guidelines and policies for the pharmaceutical/manufacturing areas and to assist in interpreting and advising on the complex and evolving regulatory requirements.Major responsibilities include, but are not limited to, the following:<ul><li>coordinating, compiling and reviewing CMC (quality) data package for appropriate and complete documentation</li><li>communicating with internal and external parties to obtain required supporting documents data for compilation of the CTD dossier, supplements/variations, responses to authorities’ questions etc., maintaining timelines of projects</li><li>may provide regulatory / CMC expertise during negotiations and interactions with regulatory agencies</li></ul>The applicant should have/be:<ul><li>at least Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry or related scientific discipline preferable with minimum 3 years Regulatory Experience in similar position or in R&amp;D department</li><li>excellent knowledge of English both written and oral</li><li>able to handle multiple tasks/projects, meeting deadlines</li></ul>

REGULATORY AFFAIRS OFFICER

H Φαρμακοβιομηχανία GENEPHARM με έδρα στην Παλλήνη Αττικής, επιθυμεί να προσλάβει:ΧΕΙΡΙΣΤΕΣ ΜΗΧΑΝΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣγια εργασία πλήρους απασχόλησης σε βάρδιες&nbsp;(Κωδ.: Χ.Μ. / 25)&nbsp;Κύρια καθήκοντα:<ul><li>Χειρωνακτικές εργασίες προκειμένου να ολοκληρωθεί η παραγωγή ή συσκευασία του τελικού προϊόντος</li><li>Επίβλεψη των μηχανών και ενημέρωση του προϊσταμένου βάρδιας για τυχόν δυσλειτουργίες</li><li>Επίλυση προβλημάτων με την καθοδήγηση του προϊσταμένου βάρδιας</li></ul>Προσόντα υποψηφίου:<ul><li>Απολυτήριο Λυκείου ή Τεχνικής Σχολής ή ΙΕΚ</li><li>Σπουδές στην ειδικότητα Τεχνικός Φαρμάκων θα θεωρηθούν πρόσθετο προσόν</li><li>Επιθυμητή προυπηρεσία&nbsp; 1-2 έτη στον τομέα Παραγωγής-Συσκευασίας Φαρμάκων</li><li>Βασικές γνώσεις Αγγλικής γλώσσας</li><li>Υπευθυνότητα στην εκτέλεση εργασίας και ομαδικό πνεύμα</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε βάρδιες</li></ul>&nbsp;

ΧΕΙΡΙΣΤΕΣ ΜΗΧΑΝΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ

H Φαρμακοβιομηχανία GENEPHARM με έδρα στην Παλλήνη Αττικής, επιθυμεί να προσλάβει:ΜΗΧΑΝΙΚΟ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ&nbsp;(Κωδ.: Μ.Π. / 25)&nbsp;Ο/Η κάτοχος της θέσης θα αναφέρεται στην Τεχνική Διεύθυνση του εργοστασίου και θα είναι μέλος της ομάδας&nbsp;μηχανικών με κύρια καθήκοντα:<ul><li>τον έλεγχο, τη συντήρηση και την επίβλεψη του εξοπλισμού παραγωγής και συσκευασίας καθώς και του υποστηρικτικού εξοπλισμού</li><li>την επίλυση τεχνικών προβλημάτων του εξοπλισμού παραγωγής και συσκευασίας</li><li>την παροχή προτάσεων για τεχνικές βελτιώσεις στον εξοπλισμό με στόχο τη&nbsp;διαρκή αύξηση την παραγωγικότητας</li><li>τη συμμετοχή στην εγκατάσταση νέου εξοπλισμού</li><li>την εκπαίδευση του προσωπικού παραγωγής στην ορθή ρύθμιση και τον χειρισμό του εξοπλισμού</li></ul>&nbsp;Επιθυμητά προσόντα υποψηφίου:<ul><li>Πτυχίο ΤΕΙ Μηχανολογίας, Ηλεκτρολογίας, Αυτοματισμού ή Τεχνολογικών Εφαρμογών</li><li>Εμπειρία τεχνικής υποστήριξης ανάλογης βιομηχανίας</li><li>Δυνατότητα εργασίας σε τρεις βάρδιες και Σάββατο</li><li>Επαρκή γνώση της αγγλικής γλώσσας (επίπεδο&nbsp;lower)</li><li>Γνώση&nbsp;AutoCAD</li></ul>

ΜΗΧΑΝΙΚΟΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ

Job Description:<ul><li>Support the Quality Control Department in all its activities</li><li>Participate/conduct and register the QC control of final products/RM/Semi finished items according to the company Quality system</li><li>Test new products under development and new production procedures. Follow up and suggest constant improvements on QC procedure</li><li>Undertake own and contributes in team projects.</li></ul>&nbsp;Skills and experience:<ul><li>University Degree in Mechanical/Electrical/Chemical Engineering</li><li>Experience in Quality Control in a Production Unit and/or Laboratory and/or R&amp;D Department will be considered as an asset</li><li>Excellent knowledge of the English language. Additional languages will be appreciated</li><li>Very good MS Office knowledge. Very good knowledge of Internet applications</li><li>Desirable knowledge of AutoCAD or other similar software</li><li>Problem-solving skills, creativity, strong written and verbal communications skills and ability to meet tight deadlines</li></ul>

Quality Assistant

ΚΥΡΙΕΣ ΑΡΜΟΔΙΟΤΗΤΕΣ:<ul><li>Συντήρηση&nbsp;μηχανών παραγωγής</li><li>Συνεργασία με το τμήμα ποιοτικού ελέγχου με σκοπό την συνεχή βελτίωση και ανάπτυξη των προϊόντων</li><li>Παρακολούθηση διαδικασίας παραγωγής</li><li>Προτάσεις για βελτίωση διαδικασιών και προϊόντων</li><li>Καταγραφή αποτελεσμάτων και reporting παραγωγής</li><li>Έλεγχος της τήρησης των προγραμμάτων εργασίας, των διαδικασιών ασφάλειας και υγιεινής και των οδηγιών διασφάλισης ποιότητας</li><li>Οτιδήποτε ζητηθεί από τον υπεύθυνο παραγωγής</li></ul>&nbsp;ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ&nbsp;ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ:<ul><li>Πτυχίο Πανεπιστημίου</li><li>Καλές γνώσεις H/Y (ιδιαίτερα προγραμμάτων Office και&nbsp;κυρίως EXCEL)</li><li>Πολύ καλή γνώση Αγγλικών</li><li>Ικανότητα εργασίας σε καταστάσεις πίεσης</li><li>Συνέπεια στην υψηλή ποιότητα η οποία ακολουθεί τα υψηλά εταιρικά standards</li><li>Ομαδικότητα και συνεργασία.</li><li>Εκπληρωμένες στρατιωτικές υποχρεώσεις για τους άνδρες υποψηφίους</li></ul>&nbsp;

Χημικός Μηχανικός

Job Ads Ελλάδα - Page 13

design engineer (2476)

Hellenic Cables

προϊσταμενος βαρδιας παραγωγης (shift supervisor)

Genepharm

tech transfer analytical scientist

Genepharm

portfolio specialist

Genepharm

παρασκευαστες - ipc (in process control)

Genepharm

regulatory affairs officer

Genepharm

χειριστες μηχανων παραγωγης – συσκευασιας

Genepharm

μηχανικος παραγωγης

Genepharm

quality assistant

LALIZAS

χημικός μηχανικός

LALIZAS